一号染色体决定了什么

Y染色体本是经过数万年长期演化而来的,同样将在数万年之后消失.受精卵在前八周的时间里是不能够辨别出男性或者女性,Y染色体在第八周分泌雄性激素,促进睾丸的发育及抑制卵巢发育.而在女婴体内,X染色体在第十二周才开始分泌雌性激素,使婴儿具有女性特征.

女子比男子多一条X染色体其作用主要是对女性有更好的保护作用,也就是说,女性发生基因变异时仍会留有一条正常的X染色体,使她们仍能保持正常生长.而对于男性,仅有一条X染色体是很容易发生基因变异,从而导致性遗传信息发生变异,引发性遗传病.

所以男性的出现以及繁衍是一个很艰苦的历程,而对于女性来说就容易得多了.

特纳综合症就是女性染色体变异的结果,使女性体形矮小.男性性基因变异则使男性患上诸如睾丸发育不良及雄性激素无法正常分泌等疾病.

注意:引子科学世界2006年第二期,很详尽呀!!

概述染色体（Chromosome ）是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体(染色质)；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。 一、生殖功能障碍者。染色体在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45，XO，或多一条Y染色体造成的47XXY。平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。性染色体数目异常除可造成不孕外，还常出现第二性征异常。二、第二性征异常者。常见于女性，如有原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下,阴毛、腋毛少或缺如，后发际低，不育等，应考虑是否有X染色体异常。常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体，其染色体核型为：45，XO。环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂，并在断裂部位重接形成，环形染色体越小临床症状越重。早期发现这些异常并给予适当的治疗可使第二性征得到一定程度地改善，也可能获得生育能力。三、外生殖器两性畸形者。对于外生殖器分化模糊，如阴茎伴尿道下裂，阴蒂肥大呈阴茎样，根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者，通过性染色体的检查有助于做出明确诊断。根据染色体检查结果和临床其它检查，两性畸形可分为真两性畸形、假两性畸形、性逆转综合征等几种不同情况。 １.真两性畸形：内生殖器同时存在着两性的特征，即体内同时存在睾丸、输精管和卵巢、输卵管。染色体检查表现为两种类型：1、46，XX/46，XY，即一个机体内存在着两个细胞系，每种细胞的比例决定性别取向，产生的原因：X精子和Y精子同时与两个卵子受精后融合，或X精子和Y精子同时与卵细胞和刚形成、尚未排出卵外的极体分别受精所致。2、核型是46，XX，但是Y染色体的某些基因或片段易位于X染色体上，或常染色体基因突变而具有Y染色体的功能。 ２.假两性畸形：有进一步分为女假两性畸形和男假两性畸形。女假两性畸形内生殖器表现为女性，有子宫、卵巢、输卵管，染色体检查为46，XX。男性假两性畸形内生殖器表现为男性即性腺是睾丸，染色体核型是46，XY。 ３.性逆转综合征：即染色体核型与表型相反，例如核型是女性核型46，XX，但表型却似男性；或核型是男性核型46，XY，但表型却似女性。46，XX男性的主要临床表现有睾丸发育不良，隐睾，阴茎有尿道下裂，精子少或无精子，可有喉节、胡须。腋毛稀疏，群体发病率：1/2万。46，XY女性的主要临床表现有身材较高，卵巢为条索状，无子宫，盲端阴道，原发性闭经，乳房不发育。四、先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下，常见临床特征有，头小、毛发稀而细、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、发育迟缓、眼裂小、发际低、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。五、性情异常者。身材高大、性情凶猛和有攻击性行为的男性，有些可能为性染色体异常者。如XYY综合征，染色体检查表现为比正常男性多一条Y染色体，染色体核型表现为47，XYY。患者多数表型正常，即健康情况良好，常有生育能力，但子代男性中同样为47，XYY的机会大于正常人群。该病的发病率占一般男性人群的1/750。男性如出现身材修长、四肢细长、阴茎小、睾丸发不发育和精液中无精子者，有时还可以伴有智力异常，应通过染色体检查确定是否患有可氏综合症，该病患者比正常男性多一条X染色体，染色体核型表现为原`原47，XXY。其发病率在一般男性中为1/800，在男性精神发育不全者中为1%，而在男性不孕者中可高达1/10。六、接触过有害物质者。辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，如果染色体裂后原来的片段未在原来的位置上重接，将形成各种结构异常的染色体，如缺失、易位、倒位、重复、环形染色体等，这些畸变如发生在体细胞可以引起一些相应的疾病，例如肿瘤。如畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，殃及子代，可以引起流产、死胎、畸形儿。七、婚前检查。婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，但极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。婚前检查还可以发现表形基本正常，但性染色体异常者，这些患者可表现为性功能障碍、无生育能力等。因此，婚前检查对优生优育有着重要的意义。八、白血病及其它肿瘤患者。白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常可使血细胞的癌基因表达，使血细胞无控制的恶性生长。不同的白血病常有各自的特征性染色体异常，因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。 １.慢性粒细胞白血病：Ph染色体是其标记染色体，由9号和22号染色体部份片段相互易位形成的。Ph染色体的出现为慢性粒细胞白血病的确诊指标，治疗过程中Ph染色体的出现或消失，还可作为疗效和愈后的参考指标。 ２.急性非淋巴细胞白血病：染色体改变主要为8号和21号染色体相互易位，以及15号和17号染色体相互易位，形成4条异常染色体，并且增加一条12号染色体。 ３.急淋巴细胞白血病：染色体检查可发现8号和14号染色体相互易位，4号和11号染色体相互易位，9号和22号染色体相互易位形成的6条异常染色体并增加一条21号染色体。

不一样.首先,人体的这23对染色体,其中22对是常染色体(男性女性中都是一样的),还有一对为性染色体,它决定着人的性别，女性为的XX型，而男性的性染色体为XY型，Y型与X型外形相差很大.至于前面提到的22对常染色体,它们之间的大小,两条臂的长短也是各不相同的.此外,这22对染色体中每一对染色体都是同源染色体，它们一半来自母本，一半来自父本,在每对染色的对应位置上的基因的功能是一致的,称为等位基因,他们调控某一种基因功能,但是其具体的碱基序列却不一定相同,因为每一种基因都存在显性和隐性之分.

XX和XY染色体

人类的基因组由23对染色体构成，其中第一对是性染色体，也就是决定人类性别的染色体。在这一对中，女性有两个相同的X染色体，而男性则有一个X染色体和一个Y染色体。这两种染色体组合的不同决定了人类的性别差异。

XX染色体

XX染色体的存在是人类能够繁殖的基础。它是由母亲传给孩子的，因为每个母亲都有两个X染色体，并将其中一个传给她的后代。XX染色体编码了人体的基因，其中包括控制和调节生长、发育和代谢的基因。

但是，XX染色体也会携带各种疾病的基因。例如，某些突变可能导致疾病如唐氏综合症、血友病等。另外，XX染色体也可能表达某些性别特定的基因，例如女性乳房的生长和女性的生殖功能。

XY染色体

跟XX染色体相比，XY染色体对于性别的影响更为独特。在这个染色体对中，男性只拥有一个X染色体和一个Y染色体。Y染色体是由父亲传给儿子的，所以男性的生殖能力是由他们的Y染色体决定的。

XY染色体编码了男性性别发育和生殖功能的基因，这些基因决定了男性的睾丸和阴茎的生长和发育。此外，某些突变也可能导致XY染色体相关的疾病，如XYY综合症、Klinefelter综合症等。

性别的变异

人类性别的变异也就是性别间的差异，这主要是由于染色体相关的变异或基因突变导致的。例如，有些人可能生来就有一个性染色体变异，如XXY或XYY。这些变异通常与生殖功能障碍和其他疾病有关。

另外，还有一种情况叫做性别身份的变异。这是一种不同于性别染色体的生物学差异，但会影响一个人的性别表现和身份认同。一些例子包括雄性激素受体问题、卵巢调节问题等。

总结

XX和XY染色体是人体的基本构成要素，它们从染色体上决定了人类的性别。这两种染色体都是由人体中的基因组来编码的，它们决定了我们的生殖和代谢功能。染色体变异和基因突变可能会导致不同的疾病，也会对性别产生不同的影响。对于我们了解人体和遗传学的知识，这些都是非常重要的方面。