多久做糖筛

在怀孕的时候做唐筛检查是孕检必须不能错过的项目，确定宝宝是否是唐氏儿患者，这不仅是对宝宝负责，也是对父母自己负责，唐氏患儿患病率并不是很大，但是我们在宝贝还未出生时就要排除患病的可能，那么孕妇应该再怀孕后几个月做唐筛检查呢?

唐氏筛查是筛查胎儿是否有唐氏综合症的，一般情况下我们建议在怀孕15-20周做目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。，也就是4个月左右做，唐氏筛查一般在高龄的孕妇中是一定要做的。

甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏综合症的结果分为风险值还有mom值，这中间的任何一项指标异常，都说明宝宝可能患有唐氏综合症，是结果异常的表现需要进一步检查。这种情况是有必要做产前诊断的，因为唐氏宝宝出生之后带来的危害是很大的,及时去医院做羊水穿刺或者无创来明确诊断。

一般怀孕15-20周之间可以做唐氏筛查，排除胎儿染色体是否有异常。结合你的检查结果，一般综合判断21三体，18三体和开放性脊柱裂都是低风险的话，考虑一般发生这种疾病的几率很低，唐氏筛查不能作为诊断依据。如果有一项检查结果的值不在正常范围之内，为了排除异常，可以做羊水穿刺检查确诊，羊水穿刺检查是诊断疾病的依据。

医生们对唐氏筛查结果的解释都留有余地：高危准妈的胎儿未必是唐氏宝宝;低危准妈的胎儿未必不是唐氏宝宝。医院的唐氏筛查结果只能说明是否为唐氏宝宝的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100;低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能呢。

不可掉以轻心结果为“低危”表明胎儿为唐氏宝宝的可能性较小。但是，唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小有关，任何因素的误差(如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等)都可能造成结果的不准确，因此，这种情况是需要检查明确的，可以采血排除遗传性的呆傻疾病(静脉血或足跟血)，必要时做羊水穿刺检查，以进一步确认胎儿的健康状况。但羊水穿刺存在一定的危险性，可能会造成流产，结果为低危的准爸妈可以选择不做。

坚持孕期检查即使结果为低危，也一定要坚持其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。