婴儿抽脚底血查什么

2024-03-31 07:07:15

足跟血检查结果准确吗

　足跟血检查结果准确吗？相信很多女性生过宝宝的人都清楚，孩子是需要在出生七十二个小时后都会抽足跟血检查，这个检查也是新生儿筛查必不可少的部分，但是很多妈妈们都不知道这个检查结果是不是真的准确，下面就可以大家说说足跟血检查结果准确吗。

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　 足跟血检查结果准确吗

　足跟血检查目的是为了检查婴儿的甲状腺功能以及苯丙酮尿症，这些疾病在早期的时候没有明显的临床症状，直到6个月后才出现固有的症状，这时候疾病比较严重了，想要治疗也难以完全恢复，所以生下来就会做检查。而做这个检查只要在正规医院检查，那么结果准确度还是很高的。

　 检查足跟血的好处是什么

　足跟血能够知道宝宝甲状腺与苯丙酮尿正常与否，能在最早的时间内对疾病进行治疗。如果在六个月后在进行也难以恢复，智力也难以达到正常人的水平，相反，如果及早的治疗，那么其智力可以达到正常人的水平。不仅仅是在智力方面，在身形以及各方面的.发育都会有影响。而对于这个疾病的治疗就比较简单，给宝宝补充甲状腺素就可以。

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　 采足跟血检查什么

　足跟血检查的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，这两种种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期能够做到早发现、早确诊、早治疗，就能避免对宝宝造成严重伤害。所以千万不要小看几滴足跟血，它可能会改变宝宝的一生。

　 足跟血的采集方法

　1、左手握足底；

　2、采血时左手握足底挤压，同时右手握紧同侧小腿，用力适度，并且间歇性放松；

　3、用左手食指与中指配合夹住小腿自胭窝沿小隐静脉向下推至踝关节夹紧，回集血液，并阻止血液回流；

　4、足部加温，不需挤压让血自然流出；

　5、洗澡后用温毛巾采血点局部热敷采血；

　6、在常规采血的基础上给新生儿定时哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液。

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足跟采血又叫足跟血筛查，宝宝在出生之后需要被采足跟血，是为了检查疾病。

婴儿在出生之后要进行一系列的检查，采足跟血就是一种。采足跟血检验的疾病主要是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。这两种病症是有一定的潜伏期的，患病早期很难看出来，但实验室里有这些病症的相关指标，如果婴儿患有这两种疾病，医生能够通过采足跟血检验出来。

像先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症这样的疾病，虽然有治疗的方法，但如果发现不及时，对宝宝的身体伤害很大。患有先天性甲状腺功能低下的儿童，他们的大脑发育会受到阻碍，最后可能会变成低智力儿童。如果有苯丙酮尿症，宝宝的神经系统会发生异常，他们的头发、皮肤都会发生变化，同时还会有腹泻、呕吐等情况。如果医生能够及时发现症状，并帮宝宝治愈，最后可以免除这一类的风险。这也是为什么医生一定要采足跟血的原因。

采足跟血是有讲究的，秉着早发现、早治疗的原则，一般在婴儿生下来的3—7天，就是采足跟血的最佳时间。这个时候，婴儿已经在母乳上获得了营养，采血不会对他们的身体造成损害。采足跟血的方法也比较温和，医院里有专门做足跟血筛查的纸片，在采血时也有讲究。要想将宝宝安全养大其实很不容易，所以天下父母才如此伟大。

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新生儿抽足底的血主要是为了检查血液疾病和身体方面的疾病，因为新生儿刚生出来身体状况不稳定，各种仪器的检查是肯定受不了的，所以只能通过血液来检测，而且有一些疾病只能通过血液才能够检测更完善，而且有一些病在小的时候检查出，也比以后大了再发现更好，等发现了就可能来不及了。

一般来说检查的项目有:苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆病）、地中海贫血。其中根据我国《母婴保健法》要求，新生儿至少开展甲状腺功能减低症（简称CH）和苯丙酮尿症（简称PKU）这两项筛查，其余几项做不做家长可斟酌后自己做决定，而且有些医院也只能检查CH和PKU两项。

特别是检查苯丙酮尿症，因为苯丙酮尿症如果在刚出生的时候不检查的话家长和医生都看不出来的，等到能够看出来的时候已经迟了，而得了苯丙酮尿症的新生儿一般会影响他的发育，甚至是智力，说白了以后就是痴呆儿，而且还可能四肢都会受到影响，所以说如果不做检查，那么孩子的发育出问题了就完了。

所以说在新生儿出生的时候，父母们一定要给孩子做好完善的检查，因为有一些疾病新生儿并不会告诉你，他们表现出来的时候真的就已经晚了，毕竟谁也不想自己的孩子发育出现问题吧。

而我们在照顾孩子的时候也一定要注意孩子一旦表现出不舒服，比如说腹泻，或者是经常性的发热，这肯定是跟某些疾病有关的，发现这些状况的时候就必须得带孩子去医院进行治疗，千万不要自己独自判断是什么原因，然后给孩子乱吃药。

2024-03-31 06:06:05

　　新生儿脚底采血有4项检查，包括：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。

　　1、苯丙酮尿症

　　这是一种常染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因，使体内缺少一些酶，导致代谢产物堆积，引起智力低下。

　　2、先天性甲状腺功能低下

　　先天性甲状腺功能低下症是一种由于先天性甲状腺发育障碍，不能产生足够的甲状腺素，引起生长缓慢，智力发育落后的疾病，又称“呆小症”。

　　3、先天性肾上腺皮质增生症

　　又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。所以临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退，伴有女孩男性化，而男孩则表现性早熟，此外还可有低血钠或高血压等多种症候群。

　　4、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症

　　葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病。G6PD缺乏症患者有两种类型。