18号染色体三体综合征是什么

　　你的染色体正常
　　你老公那个 是46xy,lgh+,你打错了 应该是46xy,1h+ 而不是L意思是1号染色体染色质 随体加深 或者说变大 变长之类的意思
　　属于染色体多态性变异 一般对 怀孕生育影响甚小 甚至没有影响 但有部分人会因为这个出现胎停育 流产等异常妊娠
　　48xxy,18三体综合症 这种情况几乎不可能出现
　　48xxy,18 可以分为 47，xxy 这种人学名先天性睾丸发育不良综合症47，xy +18为18-三体综合症
　　你坏的孩子已经把这两种病合并在一起了 所以可以说是不可能出现的事情
　　48xxy,18 这种情况一般跟遗传因素无关 属于突发性变异 所以一般只要怀过这种孩子的话 一般都要打胎（48xxy,18是生不出来不用打胎自己也会流掉的,这就是自然淘汰） 然后再下一次受孕就不会出现了

　　你有一个孩子 腹裂跟染色体异常无关
　　唯一的办法只能再次受孕继续怀
　　腹裂儿 跟你的18-三体孩子 是两把事不能混在一起说 一般不是一个原因造成的

　　46xy,1h+ 异常的人怀孕生孩子的几率没办法算 因为有的人就有严重影响有的人就能直接生
　　唯一办法只能继续受孕 如果受不了流产的痛苦 建议去生殖门诊就医 检查项目方面 应该是没有了 查精子的的话 一般没什么必要了 质量应该是不错的
　　还有18-三体一定会被自然淘汰的这个毋庸质疑
　　18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。与18号染色体异常有关，主要临床表现为多发畸形，多于生后数周死亡。
　　具体资料就不打了 你也没必要知道了 反正都引产了就别考虑了

建议：您好！18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)又称为爱德华兹综合征，患者成活率极低，存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。（一)发病原因绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体。三体型多来自高龄母亲，出生时母龄平均为32岁。易位型可起自新突变(新生性，de novo)，也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。易位型可仅造成18号染色体短臂、着丝粒及长臂的部分三体。(二)发病机制爱德华兹综合征是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征，三体型细胞内含有3条18号染色体，破坏了体内遗传物质的平衡，导致骨骼、泌尿生殖系统、心脏、皮肤皱褶、毛发、肺脏和肾脏等多脏器的畸形和异常。其中若只涉及短臂的部分三体，则无特殊临床表现，并且无或只有轻度智力障碍。包括18号染色体短臂着丝粒及长臂的部分三体表现18-三体部分病征，并且病情较轻。

爱德华氏综合征是指18三体综合征，18三体是指胎儿的第18号染色体有3条，正常人是两条。18三体的胎儿会有严重的智力障碍，常常伴有多发畸形，产后一年之内绝大部分都会死亡。所以现在要求在孕中期尽量将18三体筛查出来，终止妊娠，18三体的筛查现在包括传统的生化筛查以及胎儿无创DNA检测等方法。如果筛查高危或者妈妈本身超过40岁，建议做羊水穿刺确诊，如果确诊为18三体，要终止妊娠。

爱得华综合征就是18-三体综合征。这是一种染色体异常疾病。是唐筛中的一个筛查项目。18-三体综合征的风险值一般不超过1/350。你的这个检查结果属于高风险。建议你进一步做无创DNA检查。无创DNA的最佳检查时间为孕12到24周。爱德华综合征也称为18三体综合征，是指18号染色体有三条，而正常人群18号染色体有两条。18三体胎儿如果出生会并发全身多发畸形，一般很难存活超过一年。18三体建议在孕中期尽量通过产前检查发现，并给予孕中期引产放弃胎儿。一般要通过正规的唐筛作为筛查，如果筛查高危，再给予羊水穿刺检查确诊。如果确诊为18三体，要孕中期引产放弃胎儿。