新生儿足跟血筛查都是阴性正常

生完孩子的宝妈都知道，孩子出生3-7天，会被医院告知要检查足跟血。这可把一些宝妈和家长心疼坏了，宝宝还那么小，就要在宝宝的脚跟扎一针，而且验完后，宝宝的脚一肿就是好几天，可以说每个宝妈都疼到了心里。可是无论宝妈和家长们怎样心疼，宝宝足跟血是必需求检验的，家长们千万不要小看这几滴足跟血，它对宝宝的作用很大！

医院为什么要验宝宝的足跟血？家长们不要小看了这几滴足跟血！

一：医院为啥要验宝宝的足跟血？

采足血是为了查看能否有血液病。宝宝在出生超越72小时以上，并且在不超越满月内，采集足跟血，为了筛查两种疾病：先天性苯丙酮尿症和甲状腺功用低下。此两种病主要病症是呆傻、反响慢、发育迟缓等，检查出来国度免费治疗，治愈率达95%以上。假设不筛查，将来得病后是无法治愈的。普通采集足跟血后大约一个月一内出结果，假设化验为阳性，则狐疑相关疾病，需求复查，那就得再次采血，假设化验报告为阴性，就不需求再采血了。

关于苯丙酮尿症：苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，经食物摄入体内后，部分被人体用于蛋白质合成，其他部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢，而蓄积在体内，惹起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改动。患病信号患病宝宝会逐渐呈现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。

关于甲状腺功用低下：甲状腺功用减低症是由于先天要素使甲状腺激素分泌减少，招致宝宝生长障碍、智力落后。患病信号重生儿：主要表现为不爱动、不爱哭、反响差、爱睡觉、肌张力低下，此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。 3个月后逐渐以下表现特殊面容：颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。特殊体态：身体矮小、上身大于下身、头大颈短。特殊站立及行走姿势：腰椎前突、膝微屈，行走摇摆。

二：家长不要小看这几滴足跟血！

知道了医院为什么要检验宝宝的足跟血后，家长是不是还心疼呢？家长们不要小看了这几滴足跟血，这几滴足跟血对宝宝身体的安康以及未来的发育都是一个很好的保证，假设宝宝真的患有这两种疾病，及早发现是可以康复的，由于苯丙酮尿症和甲状腺功用低下都是越早发现，治疗效果越好，而且康复后对宝宝就没有影响了。所以说这几滴足跟血对宝宝的意义特殊，家长们千万不要小看它。

往常家长们是不是觉得足跟血对宝宝来说特别重要？检验足跟血固然很疼，但是为了宝宝安康的保证，家长们就不要太在意了。另外检验足跟血是很有必要，假设真的检验出阳性，家长们千万不要耽搁，赶快治疗！

在产科母婴同室病房，常常可以看到年轻爸爸妈妈抱着刚出生的婴儿，动作虽显笨拙，但却极其温柔，怜爱、期盼的心情溢于言表。对于每个家庭，最让人喜悦的莫过于一个健康的宝宝降临。当被告知要常规给新生儿采足跟血时，并要签订一份新生儿疾病筛查告知书时，很多父母对此十分不解，“我们的宝宝刚出生，看起来很健康，为什么非要采足跟血呢？有必要采么？”

遗传性代谢病是指有代谢功能缺陷的一类遗传病。资料显示，此类疾病表现复杂，可以造成体内任何器官和系统的损害。患儿在新生儿期常没有特别的临床表现，容易漏诊和误诊。

一旦出现异常，身体和智力的损害往往已不可逆转，失去了治疗机会，死亡和复发率也很高。该病是导致儿童夭折或残疾的主要病因之一。

据统计，我国每年出生缺陷儿约80万-120万，占全部出生人口的4%到6%，其中遗传代谢病患儿高达40万至50万。目前已发现的遗传代谢病已经有 400多种以上，单种疾病的患病率不高，但是群体患病率较高。

多数新生儿期无症状，于婴幼儿期发病，未及时诊治而导致患儿智力和体格严重损害，甚至造成痴呆等疾病和肢体残缺等，给家庭、社会带来沉重的负担。专家表示，若及早检查和对症治疗，遗传病患者完全有可能获得与正常人相近的生存机会。

新生儿遗传代谢病的早发现和早治疗最为重要，而早发现的关键也就在于及时进行筛查。

足跟血筛查是指在在新生儿出生72小时后至第20天内，采集足跟2-3滴血液进行一系列的检查，筛查新生儿期某些危害严重的遗传代谢性疾病。

采血应当在婴儿出生72小时后，充分哺乳进行。否则容易出现PKUCH筛查假阳性。

由产房专业工作人员，选择宝宝的足底采血后在规定时间内送检到各地区的妇幼保健机构的新生儿筛查中心进行化验。

检测结果为阴性的，一般不通知市、县管理中心，有的地区会发一条检测结果阴性的短信到父母的手机。对阳性或者阳性可疑病例，则进行复查，就反馈到市、县中心，市、县中心要配合做好阳性病例的召回（或追访）、复查和确诊工作。

确诊后的患儿要进行长期、正确的药物治疗或饮食控制，以保证新生儿疾病筛查的社会效果。

如果确诊有问题的家庭，有部分疾病可以按照当地要求申请经济补助，比如广东省目前46种遗传代谢病患儿可申请救助。

不一定。第一次检查有问题，是需要复查的，如果数值过高会建议到上级医院做确诊试验。如果接到复查的信息，请尽快带着宝宝到出生的医院产科进行复查，以便尽快确诊或者排除。

常规检查有苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺功能低下证、蚕豆病、遗传代谢并串联质谱筛查等等。

遗传代谢病并非都是不治之症，只要及时检测和对症治疗，很多患病情可以得到有效控制，患儿治疗后可避免体格和智力的残疾，象正常人生活、学习和工作，减少了很多家庭悲剧。