染色体异常能要孩子

你染色体异常是什么异常，染色体异常要看是什么病，是隐性遗传或是显性遗传，如果是隐性遗传，则要男方也含有相同的隐性基因并且相互结合才能遗传，如果是显性遗传，则有百分之五十的遗传可能。
如果是多一条X染色体那这样能生出健康的宝宝。因此，单纯的染色体异常还有很多不确定性，可以生出健康宝宝，也可以生出有同样染色体异常的宝宝。

所以你情况要生出健康的宝宝有运气在里面，精子要和你健康的染色体结合后才能生出健康的宝宝，和异常的染色体结合后胚胎一般在两个月后会停止发育的。

胎儿染色体异常也是可以长大的，可是胎儿染色体异常能要孩子吗？

染色体异常能否怀孕，要根据染色体结果分析。如果是染色体多态性，这种情况并不影响怀孕，可以正常要孩子。如果孕妇是染色体平衡易位携带者，会有导致反复流产可能，但可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植，降低因胚胎染色体异常导致的流产。

通常胎儿染色体病，可能导致胎儿出生以后，先天畸形，身材和相貌，大脑发育迟缓，严重的精神发育迟滞等，对于患儿和家庭都是致命的打击。现在染色体疾病导致的原因有很多，和人们所处的环境，吃的、用的都有关系，还有就是和父母家族史，和遗传也有关系。

这个要具体染色体结果如何，染色体异常是可引起不孕，难孕的，若怀孕因染色体异常也可增加怀孕发生自然流产，胎停育等机率。
?染色体异常不一定导致不孕
染色体异常是不能治疗的，但染色体异常并不是绝对百分百不能怀孕，具体怀孕机率与染色体具体异常类型有关。
????建议咨询遗传专家
建议您最好详细询问一下遗传方面的专家具体生育正常宝宝机率大小再确定是否继续要宝宝。

　　我们在进行试管婴儿之前，需要先进性一系列的准备工作以及检查，因为做试管婴儿是需要符合一定的条件的，如果检查发现某一些条件不符合的话，是不能进行试管婴儿的。那么，你们知道男性染色体异常能做试管婴儿吗?

　　染色体异常是可以生孩子的，但是需要注意的是染色体异常的时候如果生孩子的话会容易造成流产的情况，而且对孩子也是有可能出现智力低下的问题的。

　　做试管婴儿可以说是解决由于染色体异常而不能生育的最有效的方法。因为试管婴儿可以利用用PGS/PGD基因筛查等技术来，筛选父母的优质基因，在去除携带染色体异常的基因之后达到生育的目的，可有效避免遗传疾病的发生，而且还可保证优生优育。所以对于查出有染色体异常的夫妻来说，试管婴儿技术可以算得上时实现生育宝宝的首选。

　　染色体异常会造成 孕妇小产，胎宝宝的身亡和畸型。即使小孩生出来了，表面生长发育一切正常也会出现出现异常性染色体，这类基因遗传缺点没法用用药治疗处理。会造成 一些病症例如唐氏综合症，那样的小孩智商低，心脏有缺陷，还例如特纳综合征，病人一般较为偏矮，也没法怀孕。爸爸妈妈身体假如存有染色体易位，尽管自身不容易遭受影响，但小孩也许会有着“异常”的性染色体。

　　单纯根据您说的情况，染色体异常也有很多种情况，如染色体数目异常，染色体结构异常，或者是有某些基因突变等，并不是所有的染色体异常都不可以怀孕，但大多数染色体异常的人对下一代还是有一定影响的，所以在怀孕之前需要具体的检查，希望我的解答对你有所帮助。

　　做试管婴儿需要取出女性的卵子和男性的精子，在体外结合成受精卵后并培育成胚胎再移植到女性的子宫内着床发育成胎儿。 一般在临床上，是否需要做无创DNA需要孕妇本身的年龄、怀孕的胎数，以及检查唐筛的具体情况来决定。如果年龄超过35岁以上，并且怀的是多胎，一般建议做无创DNA;反之，如果年龄小于35岁，怀的是单胎，检查唐筛没有异常表现，可以不做无创DNA。

　　试管婴儿不是必须做无创检查的，这只是一种建议，不是必须做，孕期的检查都是建议参考的。既然做的试管婴儿，考虑是因为受到了某些因素影响了自然受孕。之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查，做不到百分百准确率。怀孕后的排畸检查，除了唐筛和无创DNA，还有羊水穿刺，这是一项诊断性的检查，最为准确，做到优生优育。

　　无创DNA是这些年来兴起的一项孕期检查项目，又称为无创DNA检测，主要是孕妈妈在怀孕的时候对肚中的胎儿的生产前的检测。它是通过对孕妇抽血，拿血液作为检测的样本，然后对胎儿DNA进行深度检测。来判断是否身体健康等。它是目前检测率还算比较高的唐氏筛查方法，无创DNA是在产前的检查当中准确率相当高的检测，怀孕12周以后即可检测。