你好,这个染色体的检查染色体的数目是正常的,1号染色体的短壁有一些问题,这种情况建议进一步去优生遗传门诊再咨询一下看,还需要进一步做夫妻两个人的染色体检查,这个需要去基因库查查看这种基因异常会导致哪些疾病,有什么症状,这个都要进一步检查的。
 
这个是细胞遗传学术语。46, XY,表示一个细胞里有46条染色体,性染色体为一条X,一条Y,这是正常男性又应该有的。1qh+,意思是1号染色体异染色质区增加,就是比正常的长一些的意思。14ps+,是指14号染色体随体增加。14号染色体属于D组染色体,随体就是14号染色体短臂的两个小点。一般来说,异染色质区和随体区都是不含有基因的,也就是说对自己和后代的身体健康是没有影响的。异染色质区和随体区属于染色体的遗传异质性。当然,由于基因组的复杂性,目前我们不知道这些区域在基因组中的具体作用。为了后代着想,生育前进行遗传咨询是必要的。产前检查以排除含有这些有异质性染色体的婴儿出生是不可取、也不人道的,因为没有证据表明这些遗传异质性会导致疾病的发生。总的来说,您的这个结果表明您是一位正常的男性,只是1号染色体异染色质区和14号染色体随体部分比大多数人多些而已,不用担心的。
 
  你好
女方染色体正常,报告单上结果可能是手误。
男方46,XY,1qh+ 表示人类第9号染色体异染色质区增长,这个有可能是遗传性的,如果携带者表型外表无明显异常,一直被认为染色体的正常多态性,即为染色体非病理性的细小差别,一般被认为无临床意义,但目前研究发现染色体多态性与生育有直接的关系.可能会导致不孕或复发性流产。
意见建议:建议你到当地咨询专门的遗传方面的专家,让其根据你的染色体核型及你丈夫的染色体,通过遗传学专业角度,进行分析,以推断子代的遗传概率,怀孕后到产前诊断,通过一些技术手段通过羊水分析或胚胎植入前诊断,来分析子代的健康情况。
 
  染色体46XN是羊水染色体检查的一种结果,46代表体内含有46条染色体,XN代表孩子的性别,染色体46XN的孩子一般是正常的。
羊水染色体检查主要作为胎儿染色体及先天性代谢疾病的一种产前诊断,是通过羊膜穿刺术,采取孕妇的羊水进行检查,从而了解胎儿的细胞染色体的数目和结构是否正常。若产妇羊水染色体的检查结果为染色体46XN,说明染色体数目正常,胎儿有46条染色体。而XN指性别,由于现在禁止性别鉴定,N则代表被掩饰的X或Y染色体。
 
  g显带核型:46,xn,1qh+,14pstk+(属遗传多态);
根据检查染色体结果考虑遗传多态,建议您马上带上检查结果去见您的主治然后结合您的身体情况综合分析明确。
46,xn,是隐藏了胎儿性别的染色体数目表示方法,其他的报告结果,属于染色体多态表示,就如不同人有不同面孔一样,染色体也有多态性,大多数染色体多态现象没有异常,但是如果发生在某些重要的部位,则可能提示胎儿存在一定异常,您不必多虑。建议您继续做好今后定期的产前检查。
玛丽祝您早日生个健康可爱的宝宝!
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