新生儿足底血甲状腺

在宝宝生下来几天后，会需要去给宝宝的足跟采上一两滴血，这其实是在检查宝宝是否会有一些病症，比如苯丙酮尿症、甲低等。那么新生儿足底血具体查什么病呢。

我国目前足跟血主要查苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

先天性甲状腺功能不足（甲低），如果发现不及时，该病会引起智力低下、身材矮小等，而且不可逆。但如果及时发现并给予做甲状腺素片替代治疗，95%以上的都可以得到治疗，能够维持正常生活。

苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，经食物摄入体内后，部分被人体用于蛋白质合成，其余部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢，而蓄积在体内，引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。患病信号患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。此外，宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。在治疗上采用低苯丙氨酸饮食治疗，既要保证宝宝正常生长发育需要的各种营养素的供给，又要避免摄入过多苯丙氨酸。一旦确诊，应立即治疗，治疗越早，预后越好。

先天性肾上腺皮质增生症，它是一种常染色体隐性遗传病。女婴表现为生殖器两性畸形，男婴表现为假性性早熟。我国的发病率是1：5000-15，000.

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，这是一个常见的X连锁不完全显性遗传和代谢疾病，男婴的发病率较高。临床表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。

当婴儿出生72小时后就可以取足底血了，按要求，婴儿出生后吃满8次奶就可以采足底血，不管是母乳或着配方奶，这不是硬性要求。

要注意的是，确定婴儿达到8次以上是吃饱状态，这样筛查结果更加准确。足底血是喂奶半小时后采血。采血前，可以给婴儿的脚取暖按摩，促进血液循环，采血时容易流出血液，以防止因挤压而让宝宝有不适感。

抽足跟血对婴儿的伤害最小。

首先，对于婴儿来说，他们脚的毛细血管是丰富的。其次，在抽足跟血的时候婴儿也感觉到疼痛，但是脚相对于身体的其它部分疼痛是不明显的，并且可以最大程度地减少婴儿疼痛。最后，不抽婴儿手指的血是因为新生儿的小手一般处于紧握的状态，强行伸开不利于操作。

现在生个宝宝，比之前麻烦的多了。宝宝出生之后，会给宝宝做各项的检查，尤其是要给宝宝抽血。在宝宝的足底会抽血三滴血，来给宝宝进行检测。虽然听到宝宝凄惨的哭声，但是，也不能放弃，给宝宝抽这个血非常重要，主要是给宝宝检查一些疾病。新生儿抽足底血查什么？

新生儿抽足底血查的是新生儿遗传代谢性疾病。比如，先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症。先天性甲状腺功能低下是一种能引起生长缓解，智力发育落后的疾病。这种病只有筛查才能早期发现，早期治疗能让宝宝健康成长。苯丙酮尿症是容易导致智力低下的疾病。这种病通过筛查，早期诊断和治疗，能让宝宝像正常人一样生活。

新生儿抽足底血主要是在新生儿出生72小时之后，并且要在新生儿吃够6次奶之后进行。如果没有哺乳或是在没有蛋白的情况下，容易出现PKU筛查阴性。

新生儿抽足底血只需要取三滴血即可，但是，一定要记住，必须要在72小时之内抽，如果错过这个时间，可能准确性就比较低一些。如果有特殊原因，但最晚也不能超过出生后一个月。

足底血筛查是一种简单、无创的检测方法，可以帮助发现新生儿体内的先天性遗传疾病。本文将介绍足底血筛查能够检测哪些先天性遗传疾病，以及为什么要在新生儿出生后两周左右进行筛查。
?检测先天性遗传疾病
足底血筛查可以检测出多种先天性遗传疾病，例如先天性甲状腺功能低下、蚕豆病、先天性皮质醇增生症等。这些疾病通常在新生儿出生后不会立即发病，而是在孩子成长过程中逐渐显现。
?及早发现潜在疾病
足底血筛查可以在新生儿出生后两周左右进行，及早发现潜在疾病。例如，先天性甲状腺功能低下若未及时治疗，可能会导致呆小症。通过足底血筛查，可以在病情恶化之前发现问题，为孩子的健康成长保驾护航。
?简单、无创的检测方法
足底血筛查是一种简单、无创的检测方法，只需要在新生儿的足底上采集一滴血液即可。这种方法不会对孩子造成任何伤害，也不需要进行任何特殊的准备。