这种检查并不是有哪一方面没有通过它主要是检查先天性代谢之类的疾病的,孩子出生之后先天性的疾病是需要做好检查的,因为早期发现这些疾病之后进行治疗和控制的话,可以防止一些意外的情况出现。孩子除了在母体内要接受各种各样检查之外,出生之后的检查工作也是必不可少的,这个是一个正常的过程。
这种情况很常见,有很多宝宝初次筛查都没通过,大多是因为宝宝耳朵里有羊水或者胎脂的影响,初筛没有通过的话建议在42天继续复筛。
临床上第一次听力筛查未通过的情况比较常见,约占85%,您不要过于紧张,正确对待就行。大多数宝宝在听力初筛的过程中,由于听力筛查的仪器比较敏感,影响筛查结果的因素较多,例如筛查时周围环境噪声的改变、宝宝的安静程度(如体动、吵闹)、宝宝外耳道(如残存羊水或者耳屎)或中耳有分泌物、鼻堵呼吸不畅等等都会导致听力初筛不通过。平时家长应密切观察宝宝平时对于各种声音的反应,按时到医院复查即可。除了新生儿听力筛查可以知道宝宝听力是否异常,在其他阶段,家长可以这样观察:
1.在宝宝一月龄的时候,建议家长注意观察孩子在深睡眠时,家里若有大的动响,看孩子此时的反应,如果孩子此时有反应,就说明孩子的听力问题不大。再比如3-4个月的时候,还不能转向声音的来源处;2.除非看到你,否则孩子无法凭声音注意到你;3.宝宝开始说话比较晚,而且到了12-15个月的时候仍然不能叫“爸爸”或“妈妈”。
如果宝宝仍然未通过“听力复筛”(包括单耳筛查未通过),这时候需要在3月龄以前做诊断性听力检查来确诊。最好在宝宝3月龄内(不超过3个月),带宝宝到可靠的有新生儿听力筛查资质的听力障碍诊治中心,接受常规耳科检查和诊断性听力学检查。
其实这个问题,只要有孩子的都经历过,我家的孩子当时在医院也是第一次测试没过,我直接懵了,很担心,觉得要不要去大城市的儿童医院检查去,然后等三天又测,还是没过,当时直接想着怎么办,孩子那么小,后来妇产科医生说,不要担心,每个孩子反应不一样,只要不是刚出生外观有缺陷,基本都没问题,后来测试过了,悬着的心终于放下。
新生儿听力筛查不过挺正常的,我们宝宝也是刚开始左耳听力筛查没过,后面42天后又复查,复查第一次没过,第二次才过,没有通过的话可以看看是不是有以下原因:
1.宝宝耳朵里是否有胎脂,或者羊水,耳屎等残留物堵塞耳道,可以排查看看。
2.宝宝测听力的时候,周围环境是否保持安静。我们那时候医生要求宝宝必须是在入睡的状态下才能进行测试,所以周围环境和宝宝的状态对测听力也是非常重要的。
3.新生儿也有可能听力还没发育完善,宝妈可以等42天后再复查,没过之后,三个月再复查,如果再没通过,就请耳鼻喉科的医生帮忙看看是不是有什么问题。
4.医院设备和测试人员也是一个影响因素,可以换一家医院试试看,另外有的测试人员没有耐心,有可能宝宝稍微不适应就判不通过了,所以宝妈多试几次也许就通过了。
如果宝宝没有先天性或遗传性的听力问题,一般都不用太担心,宝妈在日常生活中可以观察宝宝对周围的声音是否敏感,会不会有出现相关的反应就可以看出宝宝听力是不是真有问题,单单的听力筛查并不是判定听力问题的唯一标准,不确定因素太多,宝妈们不要过于担心哦!
你好,很高兴回答你的问题。新生儿出生后72小时内医生都会给新生儿做听力筛查一朋友孩子有一只耳朵第一次做筛查没有通过她很着急,后来复查的时候通过了。做这个检查要在孩子完全安静的状态下做的,孩子不配合会影响“”结果。新生儿听力筛查都有明确的时间。
一.初筛,婴儿出生后72小时内进行听力筛查,没有通过的婴儿42天到医院复查。
二.3个月内听力损伤诊断,未通过初筛,复筛的新生儿出生3个月内需接受全面的听力学诊断性检查。
三.6个月内随访和干预,对诊断出听力有损失的婴儿,要根据进一步的检查进行相应的治疗和处理。对存在听力损失高危因素的新生儿。即使通过听力筛查3年内每半年至少随访1
次。以上是我个人了解到的,希望我的回答能够帮助你。
每个宝宝都是天使,来到我们的身边,当宝宝出生的时候会经过一系列的检查,听力是很重要的一项检查之一,出生时候回进行第一次听力检查,有可能会不通过,那么原因大概有以下几点。
第一,宝宝刚刚出生耳道里面有羊水以及分泌物的残留,所以第一次听力有可能会不通过,这次不必过分担心,等42天再复查就可以了。
第二,测试听力的时候需要安静的环境,一般是封闭的空间里面等宝宝睡熟了做最好,或者由妈妈抱着宝宝,让宝贝安静下来,如果环境太过嘈杂的话也会不通过。
第三,宝宝因为某些疾病导致的耳聋,那么听力检测是不会通过的,这个需要专业的医生以及仪器来判断。
而如果宝宝第一次听力没有通过,42天复查仍未通过的话,首先,建议去医院做更加详细的检查,因为专业的仪器还有环境能够更加准确做出判断。
其次,如果你平时在家也可以测试宝宝,比如用力的开关门,看看宝宝的反应,或者突然高声说话,用玩具来吸引宝宝,假如宝宝对这些有反应,并且很灵敏的话,那么宝宝没有任何问题,反之肯定不对。
最后,我想说,及时宝宝确诊了听不见声音,父母也一定不要气馁,现在医学很发达,确定了听力有问题,可以根据情况来选择助听器或者人工耳蜗,宝宝小的时候戴上对于以后讲话完全没有影响,我们要做的就是让宝贝能够自信大胆的接受自己与其它人的不同,让宝贝感受更多的爱。因为他们都是上帝的宠儿,上帝太爱他了才会留下记号。
新生儿听力复查有三次机会,请不要太担心,如果真的有问题,现在医学这么发达,都会治好的,看看下面我的视频,里面有案例
很多新妈收到医生给的听力筛查卡片的时候,估计都会对于听力筛查这个项目产生疑问,究竟这项目有什么用?检查过程会否对孩子产生影响?新妈妈们,今天就来补习一下,关于听力筛查的那些事儿。
? 听力筛查有必要吗?
正常新生儿中,双侧耳聋发生率约在1‰-3‰,在我国如按每年出生1900万人口计算,平均每年大约要新增4万名耳聋儿童。众所周知,正常的听力是进行语言学习的前提,严重耳聋的儿童由于缺乏声音和语言对听觉的刺激,难以获得学习语言的机会。因此,及早发现先天性耳聋尤为重要。而新生儿听力筛查是发现先天性耳聋的首选手段。
? 听力筛查的最佳时机
在出生后住院期间(一般是出生后48-72小时之间最佳)由听力筛查技术人员在产科对其听力进行快速的初步测试(称为听力初筛)。初次的测试的结果用“通过”和“未通过”来表示。一般来说,在初步测试中未通过的婴儿需要在出生后42天内接受复筛。一旦未通过复筛,就必须在3个月龄前到听力诊断中心做进一步听力检查,最终确定是否真正存在听力障碍,以及听力损伤的程度和性质。
? 听力筛查怎么做?
目前国际通用的无伤害稳定筛查技术:听性脑干反应(ABR或AABR)和耳声发射技术(OAE)。
? 听力筛查的设备对宝宝有伤害吗?
孩子只会感觉耳朵被小软塞子轻轻塞住了,这种感觉也会伴随着他甜甜的睡梦消失。需要几分钟的时间,很多新生宝宝都是在睡觉时不知不觉完成测试。此项检查和随后的听力检测都不会给孩子带来任何伤害。
你好:新生儿听力复查是第几次没过呢?医生对新生儿的听力是否有实质性的判定呢?一般新生儿的听力筛查要三次以上,建议先跟进医生建议进行定期复查,或者可以换比较权威的三甲以上的医院进行复查,如果医院定论了新生儿有听力障碍,需要今早的进行干预,我所说的干预就是佩戴助听器,建议可以去专业的助听器验配中心找助听器儿童验配专家咨询。
那就等宝宝7天,42天再复查,如果还不过那就得及时就医!
复查不过的话其实咱们能做的很少,一般是生后42天和3个月复查,如果还是未通过,就需要去耳鼻喉科问询专业医师了,不用过于担心,当个称职的新手好妈妈吧~
以上希望能帮到您~
串联质谱筛查:两个或更多的质谱连接在一起,称为串联质谱(MS-MS)。最简单的串联质谱由两个质谱串联而成,其中第一个质谱仪(MS1)作为分离器,第二个质谱仪(MS2)作为分析仪来对混合物直接进行分析。
串联质谱技术可以应用于其他领域:疾病生物标记物(Biomarker? of Diseases),临床毒物学(Clinical Toxicology),治疗药物监测(Therapeutic DrugMonitoring)等等,串联质谱技术结合其他技术,如HPLC分析辅助诊断技术将更广泛的应用于人们的生活。
扩展资料:
串联质谱筛查的质谱串联方式:
一、空间串联((tandem in space)
1、同种类型的质量分析器串联:扇形磁场、扇形静电场串联质谱;四极杆串联质谱;飞行时间串联质谱。
2、混合型串联质谱(hybrid mass spectrometry):扇形磁场、扇形电场和四极杆串联;扇形磁场、扇形电场和飞行时间质谱串联;四极杆和飞行时间质谱串联;离子阱和飞行时间质谱串联。
二、时间串联((tandem in time) :离子阱质谱仪;离子回旋共振质谱仪。
-串联质谱仪
-液相色谱串联质谱仪
串联质谱是新生儿足跟血查一些遗传代谢性疾病的方法,如果异常可能提升一些疾病的可能,可能要进一步检查或复查,具体还是要结合孩子的症状表现进行分析。
串联质谱技术是检验领域一项用途广泛的技术,其检测范围宽、能检测样本中极微量的物质浓度。
检测标本可以是孕产妇血清样本、脐带血清样本,通过离心、去蛋白、加内标等环节上机检测,分析方法包括定量和半定量两种方法。
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由于血液中含有大量的纤维蛋白,加之串联质谱仪管路极细,做好进样针、管路、喷雾针的清洗,对保证检测结果的准确性非常关键。
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在检测过程中还要保证充足的试剂耗材供应:高纯度的氮气、色谱级甲醇(或者一定比例的甲醇水,用来冲洗管路)、流动相等等。
作为实验人员要密切关注仪器运行状态,确保液相和质谱能够处于最佳实验状态,还要关注样本检测峰形的好坏。
扩展资料:
串联质谱进行遗传代谢病筛查:
宝宝出生后72小时或进食48小时后,有专业护士采集新生儿的足跟血,在专用滤纸片上滴2-3滴,晾干血片后送往筛查中心统一检测。
如果您的孩子较大了,还没有进行遗传代谢性疾病的筛查,也建议您到医院采血进行筛查,血片将被统一送往筛查中心进行检测,发现异常,医院会主动通知家长,做进一步的追踪及检查。
此时家长也需要积极配合。
-液相色谱串联质谱仪
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