新生儿48项筛查内容有哪些

复查串联质朴筛查不用缴费。根据查阅相关公开信息，筛查四项132元加串联质谱筛查(48种遗传代谢性疾病检测)536元等于668元，复查不需要收费。串联质谱筛查是新生儿出生的筛查遗传性疾病的一种检查方法。新生儿出生后会有新生儿筛查，是采三滴足底血，查的是甲状腺功能低下，苯丙酮尿症。

新生儿听力筛查阶段包括听力初筛和复筛。
1.初筛
（1）住院期间的初筛，新生儿出生后在住院期间接受听力普遍筛查；初筛包含两个群体，其一是母婴同室的正常新生儿，在生后2～7d进行听力筛查；其二是新生儿重症监护病房
的病理性新生儿，在病情稳定出院前进行听力筛查。
（2）非住院期间的初筛，新生儿出生后在非住院期间接受听力普遍筛查，这部分新生儿是指家庭分娩、住院期间未进行筛查或其他医疗服务单位分娩后回家哺乳的新生儿，在新生儿期（出生后1个月内）到门诊接受听力筛查。
2.复筛
初筛“未通过”，或初筛“可疑”者，在42天内科接受听力复筛；另外，即使初筛
“通过”，但具有听力障碍高危因素的新生儿及婴幼儿，应告知家长让孩子接受定期的听力学监测，以便及时发现迟发性或进行性的听力障碍。
操作步骤包括：①清洁外耳道；②受检儿处于安静状态；③严格按技术操作要求，采用筛查型耳声发射仪或自动听性脑干反应仪进行测试。

我可以告诉您，新生儿出生后需要进行一系列必要的检查，以确保他们的健康和发育正常。以下是一些常见的检查项目：
?体格检查
医生会仔细检查新生儿的身高、体重、头围等指标，以评估他们的生长发育情况。
?心肺听诊
医生会用听诊器仔细听取新生儿的心脏和肺部的声音，以检查是否存在异常。
?视力筛查
医生会使用特殊的灯光和仪器来检查新生儿的眼睛，以排除先天性眼部问题。
?听力筛查
医生会使用特殊的设备来测试新生儿的听力，以确保他们能够正常听到声音。
?脐带检查
医生会检查新生儿的脐带是否完整，并确保没有感染或其他问题。
?血液检查
医生可能会抽取新生儿的血液样本，进行常规血液检查，以评估他们的血红蛋白水平、血糖水平和其他重要指标。
?代谢性疾病筛查
医生可能会进行一些特定的代谢性疾病筛查，例如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退等。
?其他特殊检查
根据具体情况，医生可能会建议进行其他特殊检查，如超声波检查、X射线检查等。