新生儿染色体异常怎么办

胎儿染色体是指胎儿的遗传物质，因为染色体是基因的载体，如果通过各种检查发现胎儿的染色体存在异常。是否会对胎儿造成影响以及是否保留胎儿，主要看染色体异常的严重程度。

　　第一，绝大部分染色体异常都会对胎儿造成明显的影响，导致胎儿出现各种畸形，例如常见的18三体综合症，21三体综合症等，这些情况都会引起严重的胎儿畸形，是不能够保留胎儿的。

　　第二，有些情况下染色体异常并不意味着染色体致病，例如存在染色体的多态性或者染色体虽然有缺失或者重复，但是由于片段比较小，临床意义不典型，这种情况下也是可以保留胎儿的，所以胎儿染色体异常要具体问题具体分析，要看既往有无类似的报告。

很多时候孕育宝宝是一件很危险的事情，在妈妈的肚子里不知道会发生什么事情，有的时候会出现染色体异常，和大家分享一下解决染色体异常的办法。
1. 方法一：如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。


2. 方法二：染色体异常治疗困难，疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，这个时候中药治疗和康复训练都是很不错的选择。


3. 方法三：PGD是种植前基因诊断技术，十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有效避免因盲目移植，如果真的是染色体异常的话就要选择终止妊娠，将孩子做掉。


注意事项
染色体异常是一件很危险的事情，很多的父母会觉得生下来就好了，我们养着，其实不仅仅是这个负担，而且会给国家带来负担，国家计划生育提倡少生优生，我们要遵守。

21三体染色体异常（多1条）的话，宝宝出生后就是先天的愚型儿，医生应该给你说了，唯一的办法就是引产，不然以后宝宝痛苦，你们也痛苦，这个比脑瘫孩子还严重，轻微的脑瘫还有康复的机会，是21三体的话康复的机会等于零。 要是再次怀孕都必须穿刺羊水检查宝宝有没有染色体异常。

正常男性为46,XY,正常女性为46,XX。21三体综合征(唐氏综合征）由于有一条额外的21号染色体（21三体），核型命名为男性47,XY,+21；女性命名为47,XX,+21.染色体易位也可导致21三体综合征。
孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征.虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇，但随着年龄的增大，子代三体核型发生率随之增加，35岁以后呈指数级递增。

有些人虽然正常的怀孕了，但是在分娩的时候发现自己的宝宝居然性染色体出现异常，这种情况该怎么办呢？

如果胎儿有染色体异常增生，就会导致许多先天性畸形，导致畸形儿童的出生。因此，最好了解染色体异常的原因，以便孕妇可以根据怀孕期间的这些激励措施采取具体的预防措施，以便它们可以帮助孕妇避免这些情况，并阻止胎儿染色体异常，健康发展，生出健康的宝宝。

性染色体异常，人类染色体畸变的一种。性染色体缺失、重复、倒位、异位都会导致性染色体畸变。轻的可以正常生活，严重的可以做变性手术。