新生儿耳聋基因检测

遗传性耳聋基因检测非常有必要做。

遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常，其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因，判断孩子的患病几率，临床上可以抽取孕妇的血液，或者抽取羊水做耳聋基因检查，通过这种检查，大约能判断60%左右的遗传性耳聋，还是很有意义。如果患者家族没有出现耳聋病史的患者，患者可以自我决定是否做检查，如果患者家族中有出现先天性耳聋的患者，或者夫妻双方有一方出现耳聋，做此检查很有必要。最后带有耳聋基因的孩子和父母，未来的生育也要注意此类问题，需要及时咨询医生。

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新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。

新生儿先天性听力障碍发病率超过1‰，随着年龄增长，永久性听力障碍会持续增加，5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰，青春期则高达3.5‰；65岁以上老年人约三分之一有听力障碍。

新生儿期的听力筛查和耳聋基因筛查，是防聋治聋的主要措施。有效预防和及早干预，可以减少听力障碍对患儿的影响。

扩展资料：

遗传因素，围产期风疹病毒等感染，新生儿早产、窒息和黄疸，出生后反复中耳炎、药物使用不当等都是小儿致聋的原因。

如果新生儿期有窒息、黄疸及病毒感染、有耳聋家族史等听力损失高危因素，那么3岁以前每年应至少进行1-2次听力随访，以便及早发现听力损失；一般来说，2岁以前是听力最佳干预时期，如果错过了即便是佩戴助听器或移植人工耳蜗，效果都会很不理想。

人民网——耳聋基因筛查建追访到底制

聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因

新生儿在出生时，家长能够通过基因检测了解孩子携带这种基因，只要在生活中避免使用氨基糖甙类药物，就可以避免耳聋的发生。

新生儿听力出生缺陷的主要措施是听力筛查。不过，传统的听力筛查无法发现迟发型耳聋儿童。对新生儿进行耳聋基因筛查可以实现早发现、早干预，早治疗，避免因聋致哑发生。

扩展资料:

对各种病因，应积极做好如下预防措施，降低聋哑症发病率，提高生活质量

1、保护母孕期健康，预防各种传染病及遗传性疾病。

2、孕期慎重用药，禁止近亲结婚。

3、加强围产期保健，对高危因素的胎儿可行B超，取羊水、脐血综合检测、早期诊断。提高产科质量，避免产时损伤。

4、对小儿按计划免疫程序进行预防接种，避免发生传染病，慎用耳毒性药物。

5、定期进行听力筛查，早期发现听力减退。正常小儿听力范围为0~20dB的响度；轻度听觉障碍为21~35dB；中度听觉障碍为36~55dB；重度听觉障碍为56~70dB；严重听觉障碍为71~90dB；如在91dB以上为极重度障碍。

6、发现听力减退，及时矫治，采取综合措施，提高患儿听力，以促进其语言发育。如尚有残余听力，可进行语言训练，培养利用听觉习惯，进一步学习语言。

-聋哑

人民网-听力正常的夫妻也会生下聋儿

3岁女孩安安为突发性耳聋、4岁男孩祐祐则为先天听障，但他们的父母听力的正常，为什么这样呢？台中慈济医院副院长许权振表示，根据国内外统计显示，1000名新生儿中，就有3个人出现两耳中度以上听损；而儿童听损中，有六成的比例来自于遗传。目前要确认儿童听损的原因，可透过「聋基因检测」，并可结合人工生殖技术，让胎儿着床百分之百正常，成为医学上一项新利器。安安是32周早产儿，在2个月大时确诊为中度听力障碍，去年3月因反复感染，造成突发性耳聋。基因筛检结果显示，家人的听力都正常，确认安安的听损是因先天内耳构造发育不完全造成，目前植入电子耳后，对声音反应和口语清晰度已提升。祐祐则是在新生儿听力筛检时，被发现听力损失，父母经基因检测后，确定祐祐是因两人隐性遗传所致。祐祐在1岁后接受电子耳手术，和听语治疗训练，目前他的口语对话和理解能力，都维持一定水准。许权振透露，常见的耳聋基因变异为隐性遗传，若父母都是基因变异带原者，下代发生听损机率为四分之一。根据研究，与耳聋相关的基因超过130个，目前台中慈济医院和台大医院耳鼻喉部、基因医学部合作，进行「耳聋基因筛检」，透过抽血约5C.C.，就可检测国人常见的听障基因变异，如GJB2基因、SLC26A4 基因及粒线体12S rRNA基因，预计今年9月起，可一次检测所有与耳聋相关的基因。在产前，则可结合羊水穿刺及绒毛膜采样等技术，对腹中胎儿进行聋基因诊断，提供家族遗传咨询。目前聋基因检测也可搭配人工生殖技术，在胚胎植入前完成，将正常胚胎植入子宫着床，使得着床胎儿百分之百正常。订阅【健康爱乐活】影音频道，阅读健康知识更轻松 加入【】，天天关注您健康！LINE＠ ID：@ ： /supply/article/20542/儿童听损聋基因检测辨原因 关键字：突发性耳聋, 慈济医院, 许权振, 听力, h,