染色体异常的孩子寿命

染色体异常会使染色体结构畸变，染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等。常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征(XO）和先天性睾丸发育不全等。

最常见的染色体疾病Down综合征病理改变：患者脑重约较正常轻10%仅有简单的脑回结构，额叶小，颞上回皮质薄，脑白质髓鞘形成晚皮质神经元发育不全和分化低等。40岁以上患者可见Alzheimer病样神经原纤维缠结及老年斑。

扩展资料：

目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。类似的染色体异常胎儿，多数情况下会自然流产，极少数可能存活下来，染色体异常会影响胎儿发育，给患儿带来不同程度的生理或智力上的缺陷。

造成染色体异常可能有以下几种原因：

1、自身免疫性疾病。机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害如甲状腺原发性自身免疫抗体增高。

2、母亲年龄因素。随着母亲年龄的增长，机体内外多种因素的作用下，卵子质量会有些许降低，可能会影响分裂中的染色体间的相互关系，使得染色体减数分裂不分离，造成胚胎染色体异常。

3、物理、化学因素。如电离辐射，接触或使用不良药品、病毒感染等。

-染色体异常

看具体什么了。
如果是染色体缺失的话致死或者半致死几率非常大~寿命也不会太长了。
要是染色体重复的话，只是有些特征会比别人明显一点，没什么大影响。寿命不会受到威胁。
其他的一些看具体情况了~一般不会折损寿命，帮到你的话望采纳谢谢^O^

染色体数目异常与人类疾病

医学遗传学的研究表明，在人类的22对常染色体中，个别染色体的数目和形态变化，与某些先天性疾病有着因果关系。

在众多的先天性疾病中，最常见的是先天愚型(Down syndrome)，发病率介于1／1 000～1／500。患儿具有特殊的颅面部畸形，头颅小而圆，枕骨扁平，眼小而眼距过宽，两眼外侧高而内侧低，脸圆，鼻扁平，口半张，舌常伸出口外，舌有龟裂，低耳位，常为通贯手，发育迟缓，智力低下，平均寿命很短，大约到10岁时已有1／3患者死亡。法国细胞遗传学家Lejeune首先证实此病的病因是多了一条小的第21号染色体。

故此病又称为21三体综合征(trisomy21)。由于此疾病最早被英国医生Down所描述，听以又称Downsyndrome。典型的21三体综合征(即具有47，+21)核型的占95％；另有一种为嵌合型(即46／47，十21)，占1％～2％；其他为易位型，典型的患者全身的体细胞都多了一条额外的21号染色体。母亲年龄是影响发病率的重要原因。先天愚型患儿的母亲年龄平均为34．4岁(正常人出生时母亲年龄平均为28．2岁)。随着孕妇年龄的增长，娩出患儿的风险逐渐增高。典型的21三体综合征几乎都是新发生的，与父母的核型无关，而是减数分裂时不分离的结果。不分离现象可以发生在减数分裂I或减数分裂Ⅱ。在女性，出生时所有的卵细胞都经过第一次减数分裂而处于休止期，直到排卵。因此，卵母细胞长期接受内外环境因素的影响，而且自身不断衰老，因而导致不分离现象的发生，这便是高龄母亲易生产先天愚型患儿的原因所在。

由常染色体非整倍性引起的先天性疾病还有Patau综合征和Edwards综合征。1960年Patau首先描述了一个具有额外D组染色体的婴儿，后来用染色体显带技术证明该额外染色体即13号染色体，故称该病为13三体综合征(trisomyl3)，又叫Patau综合征，记作47，XX或XY，+13，发生率约为1／5 000。患儿中女性明显多于男性，患儿的畸形和其他临床特征比21三体综合征要严重，小头、兔唇和(或)腭裂、先天性心脏病、严重智力迟钝。90％在出生后6个月内死亡。估计平均寿命为130天。

Edwards综合征是由于有额外的18号染色体(E组)所致。核型为47，XX或XY，+18。另有8％～10％的病例为48，XXX或XXY，中18，双重非整倍性。这类患儿不仅有额外的18号染色体，还有一条额外的X染色体。18三体(trisomyl8)导致严重的畸形，在出生后不久死亡，平均年龄仅为71天。因为其畸形几乎遍及所有的器官系统，95％的患儿有先天性心脏病，是婴儿致死的重要原因。上述两种非整倍性的出现均归因于配子形成时染色体不分开所致。

染色体数目的变化，在有些情况下可以发生在合子形成之后，如果蝇的一个合子分成两个细胞时，由于同源的染色体不分离，一个细胞多了一条染色体，另一个细胞少了—条染色体，结果胚胎发育形成嵌合体(mosaic)，即一半身体的形态与另一半不同。

人类中常见的嵌合体是性染色体嵌合体，他们的身体可以同时有男性组织和女性组织。其中一种嵌合体是xo／XYY，这种类型的嵌合体可以用XY合子中Y染色体的不分开来说明。

基因遗传因素主要是父母产生男性精子或卵细胞的情况下，基因产生基因突变而致；或是父母自身存有出现异常基因，生成精卵结合后，试管胚胎也持续了父母的出现异常基因。导致畸形胎儿的根本原因包含遗传性的因素，或者是孕妈及外部自然环境因素。因此畸形胎儿的关键取决于防止。在怀孕期间孕妈妈应当尽量减少触碰射线和一些能够造成畸形胎儿的药品这些化学原料。与此同时怀孕期间不要抽烟、饮酒。

要预防触碰一些微生物菌种，例如疱疹病毒感染或者是风疹病毒，在怀孕期间前要做好相应的检测。倘若孕妈妈有糖尿病患者，要做好相应的医治来调节糖尿病患者的病况，防止对畸形胎儿的危害。在饮食方面要多补充维生素，尤其是怀孕期间早期要开展叶酸片的填补。要想宝宝健康成长，孕妇营养确实至关重要，除开钙铁锌之类的，也需要填补α-a亚麻酸。准备怀孕三个月缺乏叶酸，会危害胎宝宝神经管畸形生长发育，造成脊椎裂、兔唇等畸型。我之前看到一个杂志期刊上说，以往不发达的阶段

北方地区女性怀孕胎儿产生神经管缺陷的可能性远远地高过南方地区女性，缘故便是北方冬天并没有新鲜的绿叶蔬菜，造成孕妈妈缺乏叶酸。因此怀孕前三个月和孕初期要补充叶酸，多吃绿叶蔬菜、豆类食品、奶等食材。但叶酸片摄取过多会造成缺钙，无需过多填补。染色体变异针对正常的群体而言很陌生，但其实很普遍，依据相关的数据信息，大概每五百人就有一个人性染色体紊乱。染色体变异一般而言不容易对我本人导致很大的危害，但由于其一般体现为染色体缺失染色体易位、数量增加、反复、发生三倍体等

因而，其最大的问题取决于危害夫妇的孕期和生孕性染色体紊乱的病人在怀孕中，有可能会发生小孩发育不全，在宝宝阶段，就可能发生夭亡等状况，也许在运势中失败，这种还可能会致使小孩发育不全，因此有关性染色体的病人而言，应当需要注意。有关身患性染色体异常的病人而言，性染色体异常是很有可能还有机会生孕正常婴儿的，可是有生孕畸形婴儿的几率还会发病。对性染色体异常的病人而言，需要到医院门诊去开展治疗后，才开展孕期最好，这种才能防止对胎宝宝受到影响。