新生儿先天性甲状腺功能低下筛查

主要特点是生长发育落后，智能低下和基础代谢率降低。
1.新生儿及婴儿 大多数新生儿无甲低症状和体征，但仔细询问病史及体检常可发现可疑线索，如母怀孕时常感到胎动少、过期产、面部呈臃肿状、皮肤粗糙、生理性黄疸延迟、嗜睡、少哭、哭声低下、纳呆、吸吮力差、体温低、便秘、前囟较大、后囟未闭、腹胀、脐疝、心率缓慢、心音低钝等。
2.幼儿和儿童期 多数先天性甲低常在出生后数月或1岁后因发育落后就诊，此时甲状腺素缺乏严重，症状典型。甲状腺素缺乏严重度和持续时间长短与症状严重程度密切相关。
(1)特殊面容：头大，颈短，面部臃肿，眼睑水肿，眼距宽，鼻梁宽平，唇厚舌大，舌外伸，毛发稀疏，表情淡漠，反应迟钝。
(2)神经系统功能障碍：智能低下，记忆力、注意力均下降。运动发育障碍，行走延迟，常有听力下降，感觉迟钝，嗜睡，严重可产生黏液性水肿、昏迷。
(3)生长发育迟缓：身材矮小，表现躯体长，四肢短，骨龄发育落后。
(4)心血管功能低下：脉搏微弱，心音低钝，心脏扩大，可伴心包积液，胸腔积液，心电图呈低电压，p-r延长，传导阻滞等。
(5)消化道功能紊乱：纳呆，腹胀，便秘，大便干燥，胃酸减少。

足底血筛查是一种简单、无创的检测方法，可以帮助发现新生儿体内的先天性遗传疾病。本文将介绍足底血筛查能够检测哪些先天性遗传疾病，以及为什么要在新生儿出生后两周左右进行筛查。
?检测先天性遗传疾病
足底血筛查可以检测出多种先天性遗传疾病，例如先天性甲状腺功能低下、蚕豆病、先天性皮质醇增生症等。这些疾病通常在新生儿出生后不会立即发病，而是在孩子成长过程中逐渐显现。
?及早发现潜在疾病
足底血筛查可以在新生儿出生后两周左右进行，及早发现潜在疾病。例如，先天性甲状腺功能低下若未及时治疗，可能会导致呆小症。通过足底血筛查，可以在病情恶化之前发现问题，为孩子的健康成长保驾护航。
?简单、无创的检测方法
足底血筛查是一种简单、无创的检测方法，只需要在新生儿的足底上采集一滴血液即可。这种方法不会对孩子造成任何伤害，也不需要进行任何特殊的准备。

您好，一般来说先天性甲状腺功能低下的原因一般是由于甲状腺先天性功能缺陷或因母亲孕期饮食中缺碘所导致的。早期无明显表现，一旦出现症状，是不可逆的，又称呆小病，此病迟发现对儿童智力发育影响很大，此病可导致身材矮小，智力低下。建议积极治疗，终身服用甲状腺素片治疗。

新生儿甲状腺功能检查是非常重要的，本文将为您介绍新生儿甲状腺功能检查的相关知识。
?初步筛查法
新生儿一般国内都是用初步筛查法，一般不是特别准确的，如果是发现了有升高，那么要考虑先天性甲状腺功能减退，那么必须及时发现，及时补充甲状腺素，否则容易导致智力发育障碍，骨骼也发育不良（克汀病），尤其智力，因为脑的发育，第一第二年是很关键的。
?全套血液甲状腺功能复查
我建议你是全套血液甲状腺功能复查的，新生儿特别你如果提早检测，比如第一第二天检测有时会升高的，因为胎儿出生时候受寒冷刺激，那么脑垂体就受到刺激，分泌大量促甲状腺素TSH，这样促使甲状腺分泌较多的甲状腺素，产热呀。因此我们国内一般建议第3天才检测的。另外也和新生儿的保暖也有关系。
?参考值
国内的方法不同，那很多正常值一般是0.35到4.95mIU/L,这个我印象中上海瑞金医院的参考范围。那如果这个参考值和你那个就有大的差别了，对吧。
????复查
而且一般新生儿可能用的是粗筛的，那个有可能不太准确，那么需要稍后复查的。我想你应该做的也就是复查一个。看看准确的。
????补充甲状腺素
即使是先天性甲状腺功能减退，那么你及时补充足够剂量的甲状腺素，一般应该在3个月内补充的。而且有的时候还有的可能一过性的，因为母亲体内有抗甲状腺抗体影响胎儿，导致新生儿一过性的甲减呢。那么这样的也是短期内补充就是了。