新生儿多囊肾会消失吗

有生下多囊肾宝宝吗

　有生下多囊肾宝宝吗。怀孕以后很多事情都是需要注意的，而且怀孕中的准妈妈们对于肚子里面小宝宝的健康与成长状况都是十分关心的，下面看看有生下多囊肾宝宝吗及相关资料。

　一般的情况下如果患者怀有多囊肾的胎儿，医生的建议都是要尽早的终止妊辰，不建议把孩子生下来，因为多囊肾是遗传性的疾病多囊肾的胎儿从出生开始，肾脏就逐渐被囊肿所代替了，并最终会走向肾功能衰竭，所以对于这种情况大多都会建议患者要终止妊娠，避免生出多囊症患儿。

　多囊性肾可以生育,且此病在人群中发病率较高。发生率可达1%,是一种很常见的遗传病,这种病的遗传几率为50%。本病为常染色体显性遗传病,其遗传基因位于常染色体上,表现为显性表型。这种情况是可以生孩子的,因为无论是男还是女患者,在生育的早期,肾脏功能在生育的这一阶段通常都是正常的,并且肾囊肿也不明显,这为肾囊肿患者的生育创造了条件。

　多囊肾有怀孕的，而且也能生出健康的宝宝。但是多囊肾是遗传性疾病，所以孩子得多囊肾的几率很高。另外因为肿大的肾脏压迫了腹腔，所以，胎儿在中后期生长发育会受到影响。

　对于母体来说。随着胎儿的逐渐增大，腹腔的压迫症状会逐渐的越来越重，出现纳差，恶心，呕吐，因为膈肌被抬高，会出现胸闷。双下肢的水肿也会较其他人重。所以多囊肾怀孕的时候一定要做好孕前的准备，孕期的监测，保证胎儿和母体的健康。

　不是所有的多囊肾女性不能生孩子，如果囊肿比较小、肾功能正常且没有高血压，可以妊娠，妊娠后需要检测染色体，因为多囊肾是一种遗传性疾病，如果发现胎儿有可疑的基因，需要终止妊娠。多囊肾囊肿比较大，有轻度肾功能损伤的妇女。

　在怀孕后肾脏的负担会逐渐增大，在整个孕期过程中由于胎儿身大，腹部的容积比较小，使肾脏的负担比较重，导致肾功能的损伤进一步恶化。因此多囊肾的女性在怀孕前要做好评估，怀孕后一定做好胎儿的基因检测及自身的生命体征观察，包括血压、肾功能以及尿常规检查。

　多囊肾的患者可以生孩子，多囊肾是比较常见的遗传相关性肾脏病。多囊肾的患者通常随着年龄的增长，肾脏的囊肿会越来越多，最终会把大部分正常的肾组织侵占，导致尿毒症。但多囊肾通常并不影响患者的生殖系统，所以多囊肾的患者有正常的生育功能，可以进行正常生育。

　虽然多囊肾患者生孩子没有问题，但是多囊肾常见的遗传方式是常染色体显性遗传，因此多囊肾患者的孩子有50%的'几率也可能患有多囊肾。并且没有比较好的办法能够帮助患者进行胚胎筛选，以筛选出不携带多囊肾基因的胚胎。所以多囊肾的患者要有思想准备，后代也有可能会出现多囊肾的情况。

　总之，多囊肾的患者可以正常生育，但不能保证孩子不携带有多囊肾的基因，而且携带多囊肾基因的孩子，在长大以后得多囊肾的几率会比较高，通常在50%左右。

　其实关于这个单侧肚子的孩子多囊肾是可以存活的，这一点是没问题的，只要每年定期复查到老都没有问题，一般这个情况的话如果不是遗传的话就是因为染色体的变异造成， 你自己考虑一下，毕竟这是一条生命。

　但是以后肯定会面临比正常人多的问题多囊肾是一种具有遗传因素的疾病，严重者可引起肾功能衰竭。还有就是你现在的孩子多大了？几个月了？如果，如果有单侧多囊肾，建议要定期观察，定期复查，目前不知道你多难有多大，会不会产生影响，目前还不好说。

　多囊肾分两种情况，一种是常染色体隐性遗传性多囊肾，另外一种叫做常染色体显性遗传性多囊肾。这两种疾病从本质上来说患者一出生的时候，身体内就携带这种基因，只是常染色体隐性遗传性多囊肾的患者一般在婴幼儿就死亡，因为很早的时候就病情发作。

　但是另外一种多囊肾，实际上虽然患者体内携带这种基因，在青少年的时候患者并不会发病，一般来说，患者都是在二三十岁以后，肾脏开始出现多发性的囊泡，但是这种囊泡会随着年纪的增长越来越多、越来越大，最终可能会导致患者出现严重的肾功能衰竭。

　 多囊肾可不可以生孩子

　 一、多囊肾患者要等待病情稳定后，再考虑要宝宝。

　多囊肾一般可分为常染色体隐性遗传病(ARPKD)与常染色体显性遗传病(ADPKD)。其中，ARPKD遗传率75%，ADPKD遗传率为50%。虽然遗传率较高，但并非无法控制。

　专家建议，多囊肾患者在病情稳定阶段(即将高血压、血尿等指标控制住，无尿路感染、囊肿出血及肾积水症状时)再考虑要宝宝，不仅对患者病情恢复有利，且据临床观察，此时的遗传率将大大降低。

　 二、多囊肾孕妇孕期要定期进行身体监测。

　考虑多囊肾后期治疗较复杂，为保证婴儿健康，实现优生优育，怀孕期间，多囊肾女性应定期对胎儿进行B超等检查，这是极其必要的。

　(1)B超是目前产前诊断多囊肾的首选和主要方法。孕12周经阴道B超能很好的显示胎儿肾脏结构，可每2-4周检测双肾变化以及时发现。

　(2)用基因诊断将更为准确，它突破了B超24周前难以发现病变、宫内诊断难以发挥作用的难题。采取绒毛膜取样、羊水穿刺和脐血穿刺等，用多种徽卫星标志进行基因连锁分析，或者直接基因突变位点检测，或变性高效液相色谱筛查突变位点进行产前基因诊断，科学地为多囊肾家庭选择一个健康宝宝，在发现异常时，适时、适宜的终止妊娠。

　当然，胎儿期B超显示肾多囊者，不一定是多囊肾。因为多囊肾是由于肾囊肿增大、增多，最终导致肾功能不同程度的损害。多囊肾有临床异质性，在胎儿期即可表现为肾脏多囊肾改变，此时需要引起注意。

　 三、宝宝出生后坚持每半年检查一次身体，保证万无一失。

　虽说宝宝出生前检查显示是健康的，但对于危险家庭(有家族史或者父母均为多囊肾携带者)的宝宝，出生后还需坚持每半年检查一次，以便早期发现，及时治疗，确保万无一失。

　目前，检测多囊肾的方法有很多，包括B超、CT等。对于定期检查的项目，血肌酐和尿素氮必不可缺，因为它们能反映出肾功能损害的程度与病情发展进程。这里提醒大家的是，常染色体隐性遗传病患者可能在出生后就出现多囊肾症状，就勿需频繁检查，直接治疗即可;有的常染色体显性遗传病患者可能到30岁以后才会发作，短期内不一定会发现异常，故宝宝检查需持之以恒。

多囊肾宝宝生下来能正常生活吗

　多囊肾宝宝生下来能正常生活吗，多囊肾是一种先天的畸形疾病，对于我们平时的生活也会造成一定的影响，是每个人都不可忽视的一个问题，下面为大家分享多囊肾宝宝生下来能正常生活吗。

　多囊肾宝宝生下来一般可以正常生活，但是通常到中年有可能会出现腰痛血尿这些症状，一旦出现症状，就有必要去医院检查尿常规和泌尿系B超，抽血化验肾功能来评估病情。如果检查提示肾脏实质不断萎缩，伴随有囊肿破裂出血或者肾功能严重受损，出现这种情况患者需要及时到正规医院进行针对性治疗，避免延误导致症状加重。

　 多囊肾宝宝后悔生下来怎么办

　不管是多囊肾还是肾积水宝宝都是肾脏功能出现了问题，宝妈们冒着风险将他们生下来肯定需要承担更多的东西，如照顾、护理和治疗等，不管是精力还是金钱方面都会付出更多，这让很多宝妈们疲惫不堪，所以容易后悔将宝宝生下来。

　其实这样的情绪只会让自己更累，对于减轻自己的负担没有任何意义，此时建议宝爸和宝妈们并肩作战，且对宝妈少一些责备，多一些关爱。家里的其他成员也是如此，同时 宝妈们也要调整好自己的心态，别让自己的负面情绪影响到本来就不容易的生活。

　宝妈们只有这样调节才能让心里好受一些，一味后悔并没有实用，积极面对吧。

　 多囊肾能生育吗？

　对于女性多囊肾能否怀孕这一问题，多囊肾患者在妊娠期由于会使肾脏负担增加，肌酐清除率降低，蛋白尿增加，患者在孕晚期易出现高血压及蛋白尿的症状。怀孕期间，多囊肾女性患者都会伴随血压升高，继而出现肾功能损害。

　专家指出，当多囊肾患者出现高血压、血尿、尿毒症为预后不良的`征象时，多囊肾妊娠患者应密切注意，不可盲目用药，因为药物损伤会加重多囊肾患者的病情。

　多囊肾女性患者病情稳定，无高血压的症状，且肾功能正常，没有不利于受孕情况的，方可怀孕，并且大量事实证明，多囊肾女性患者孕前应做好相关检查，孕期做好围产检查，这样才能确保安然怀孕，多囊肾女性患者应对自己的生活充满信心!

　 多囊肾能生小孩吗

　多囊肾患者如果症状表现不明显、肾功能正常，可以生孩子。但是，需要谨慎，多囊肾属于先天性遗传性疾病，具有遗传倾向，很可能会传染给下一代。多囊肾主要分为染色体隐性遗传和染色体显性遗传，婴儿型主要是染色体隐性遗传，成人型主要为染色体显性遗传。

　婴儿型一般在胎儿或婴儿时期就可以查出，就可以发现双侧的肾脏出现多发性的囊肿，可能还会伴有肝脏、脾脏或胰脏出现囊肿，通过做B超或基因检测，就可以进行诊断。

　一般出生后就会发病，有的患者可能于数月内就会出现死亡。因此，妊娠的患者需要做胎儿的基因检测等相关检查，避免胎儿的异常，对家庭造成负担。

　多囊肾能生孩子。多囊肾患者如果肾功能稳定，即使有轻微的肾功能不全和强烈的生育意愿也可以怀孕和生育，然而多囊肾是一种遗传性疾病。不同类型的多囊肾有不同的遗传模式，建议多囊肾病患者及其家属进行相应的遗传学检查，从优生学的角度来看患者可以在怀孕的适当时间进行羊膜穿刺术等胎儿基因检测以确定胎儿是否具有多囊肾基因，避免胎儿畸形和家庭负担。

　虽然多囊肾病是一种常见的遗传性肾病，但多囊肾病患者所生的孩子可能并非每个孩子都患有多囊肾病，目前临床上提倡优生学。为了避免多囊肾病患儿的出生，可以进行产前基因诊断，如基因连锁分析和基因突变检测。多囊肾可引起多种器官疾病，如心脏瓣膜病、脑动脉瘤、多囊肝、多囊胰腺等。

　 胎儿多囊性发育不良肾

　多囊性肾发育不良较多为单侧，而且多为偶发，一般跟遗传无关。患有多囊性肾发育不良的患儿出生后患肾会不可避免地萎缩，但对侧肾正常，因此患儿的发育不会受影响。也就是说，孩子出生后除了只有一个有功能的肾之外，其他不会有异常。

　关于复查，普通二维超声复查即可。关注点有两个，分别是对侧肾是否确定正常，患侧肾的囊肿大小。如果到出生时最大的囊肿不超过3cm，可不予处理，多数在出生后数年内患侧肾会萎缩至没有痕迹。一个肾对人体来说足够用了。

　多囊性发育不良肾是临床并不常见的肾脏发育异常，然因其多囊的声像表现在超声诊断中常被误做多囊肾。

　多囊性发育不良肾属非遗传性肾发育异常，极大多数发生于一侧肾脏,亦可节段性发生于融合肾和重复肾的上组集合系统。并常可伴发其它泌尿系发育异常。国外文献报道，约20~50%病例的对侧肾脏可发生膀胱输尿管返流、重复肾、肾盂输尿管连接处梗阻和原发性巨输尿管等发育异常。

　 胎儿畸形的原因

　 1、药物原因

　药物对胎儿的致畸作用最敏感时期是怀孕3个月之内。在这段时间里，胎儿各器官都开始发育，各类蛋白及脂类合成活跃，细胞分化迅速，最后形成各个不同的器官和组织。如果在器官细胞合成分化过程中受到药物干扰，就会造成胎儿器官畸形。

　 2、病毒原因

　在怀孕早期，有些检查是孕妈妈一定要做的，其中就包括致畸病毒检查，绝大多数畸形儿的产生都和病毒有关，所以在孕检的时候孕妈妈一定要特别留意。妊娠期感染病毒后可引起流产、早产、死胎、宫内发育迟缓及低体重儿，对存活的胎儿可导致先天畸形及其它系统改变。

　为了避免胎儿畸形，现在很多人都会备孕，不吃容易致畸的食物，不做容易直接的动作，怀孕之后也严格要求自己，生怕他出现意外，通过唐氏筛查，或者是羊水穿刺，一旦发现胎儿畸形，孕妈妈最好早日终止妊娠，不要让悲剧发生。

先天性心脏病不知您要等到什么时候呀,虽然小型缺损可以痊愈,但那也是一岁以后的事情了.
先天性心脏病没有频繁肺炎,心衰的情况下,可以和正常儿童一样接种计划免疫.
一旦因为没有接种而感染例如麻疹等传染病反而得不偿失,并对心脏病康复造成影响.

这个问题真的有点难办,因为多囊肾的最终结局就是肾功能衰竭,除非肾移植没有什么好的办法,虽然目前你的孩子是一侧的多囊肾很多以后还会出现双侧的多囊肾呀,我建议引产掉算了,不然让孩子痛苦一辈子,还不如短痛呀.希望你再到大医院里面确诊一下,在做决定呀.

多囊肾大多数是有父母遗传的而少部分是基因突变造成的
是不是保留取决于家长的决定
在这种情况下要认真分析,具体情况具体分析.
你的胎儿是右侧多囊性肾发育不全,理论上是可以继续妊娠的,但一个多囊肾的子代对家庭和社会都会产生一定的影响,即不符合优生优育的原则,所以胎儿的取舍由父母决定

胎儿多囊性肾发育不良性肾病, 是一种相对常见的先天性肾病,发病率约1/4 300,可能与胚胎发育期输尿管胚芽闭锁有关,多为单侧发病,但20%到50%的病例对侧泌尿系统常合并有多囊性肾发育不良,输尿管肾盂连接处阻塞或肾发育不全.本病无遗传倾向.多囊性肾发育不良性肾病常合并其它畸形,或是某些综合症的表现之一,提示诊断多囊性肾发育不良性肾病时,不应忽视对其他脏器的仔细扫查.
典型超声表现：肾脏肿大失去正常的椭圆形,其内可见多个大小不等的囊性暗区,囊肿间互不相通,看不到肾皮质或仅少部分肾皮质.
单侧多囊性肾发育不良性肾病若对侧肾功能正常,常不影响胎儿存活,但有引起高血压或恶变的危险,因此应超声随访或手术切除多囊性病变肾.
既然两次系统B超没有太大变化,其它器官均正常,而且我想你也很想要这个孩子,建议你继续超声随访,是情况变化而定.

保胎还是引产是一个两难的选择.如果对侧肾脏功能良好,可以保胎,但以后要手术切除病变肾,如果双侧肾功能都不好,建议你还是放弃吧.
胎儿多囊性肾病变多为婴儿型多囊肾(ARPKD),成人型多囊肾(ADPKD),多囊性肾发育不良(McDK)和单纯性肾多发囊肿.多囊性肾脏疾病可同时合并染色体异常和其他肾脏以外脏器畸形.
ARPKD预后不良,围产儿发病率和死亡率高.ARPKD为常染色体隐性遗传,多在婴幼儿期死亡,故产前一经确定诊断,如合并羊水减少,建议终止妊娠放弃胎儿.
多囊性肾发育不良表现为肾脏增大且失去正常肾脏组织结构,取而代之的是大小不等数量不一的囊腔,多象一串葡萄,受累肾脏形态异常,单侧或双侧肾脏受累.如为双侧病变,多因肾功能不良而伴有羊水过少,通常预后不良,易引起继发血尿,感染,高血压等并发症,多在新生儿期死亡.因此,产前一经诊断双侧多囊性肾发育不良,通常建议终止妊娠放弃胎儿.单侧多囊性肾发育不良,如果羊水量正常,则提示另一侧肾脏功能正常,通常不影响存活,但有发展为高血压的可能,可于出生后行患侧肾脏切除手术治疗,临床预后较好.

你好!这种无功能的肾脏是由于不相通的小囊以及相间于其中的纤维组织,初级小管,软骨灶组成,通常合并输尿管闭锁,其发生肿瘤,感染,高血压的可能性较低.胎儿多囊性发育不良病,是一种相对常见的先天性肾病,发病率约1/4300.可能与胚胎发育期输尿管胚芽闭锁有关,多为单侧发病,但20%~50%的病例对侧泌尿系常合并多囊性肾发育不良,输尿管肾盂连接处阻塞或肾发育不全.本病无遗传倾向.多囊性肾发育不良性肾病常合并其他畸形,或是某些综合征的表现之一,提示诊断多囊性肾发育不良性肾病时,不应不重视对其他脏器的仔细扫查.典型超声表现：肾肿大失去正常的随圆形,其内见多个大小不等的囊性暗区,囊肿间互不相通,看不到肾皮质或仅有少部分肾皮质.单侧多囊肿性肾发育不良性肾病若对侧肾功能正常,常不影响胎儿存活,但有引起高血压或恶变的危险,因此应超声随访或手术出除患肾.现在普遍提倡优生优育,你自己考虑考虑吧.祝你早日找到更好的方案.谢谢!

多囊肾怎样生出正常孩子

多囊肾怎样生出正常孩子，多囊肾是常见的遗传性肾病，多囊肾患者通常随着年龄增长,肾脏囊肿会越来越多，很多患有多囊肾的人，害怕遗传给下一代，所以他们非常担心，以下来了解多囊肾怎样生出正常孩子。

　　多囊肾患者想生育一个健康的宝宝，这个时候需要怀孕的时候做羊水穿刺，做基因检测。多囊肾是一个遗传性疾病，它的遗传几率是50%，所以多囊肾遗传比较多，因为多囊肾又称为成人显性遗传性多囊肾，和显性基因的遗传有关系，所以它的发病率比较高。

　　如果想怀孕生育一个健康的宝宝，在孕期就要进行检测，通常会要求病人在孕期的时候做羊水穿刺，做基因检测，基因检测就可以大致判断这个孩子到底是不是多囊肾，如果孩子不是多囊肾，可以生育一个健康的宝宝。以上就是多囊肾患者想生育时需要怎么办，主要是要对胎儿做羊水的基因检测。

　　 多囊肾遗传孩子多大能查出来

　　在胎儿时期，就可以检查出是否存在多囊肾的遗传。如果父母有多囊肾，可以在怀孕5到6个月时做排畸彩超，观察胎儿的双肾发育情况，从而确定孩子是否遗传多囊肾。如果想避免孩子患多囊肾，可以在怀孕之前进行基因筛查，以生育健康的后代。

　　 一、胎儿时期即可查出多囊肾

　　多囊肾是一种遗传性的疾病，在胎儿时期就可以检查出来。在怀孕第10周时，可以通过羊水穿刺，来进行多囊肾相关基因的检测，从而了解胎儿是否遗传多囊肾。在妊娠22到26周时，可以做胎儿排畸彩超，了解胎儿肾脏的发育情况，是否出现多囊肾的改变。

　　如果没有进行相关的产前检查，在孩子出生后也是可以检查出来的。只是在孩子年龄较小时，囊肿比较小，又没有明显的症状，因此不容易被发现。大多数多囊肾患者都是成年后发病的，以30到50岁发病比较常见。

　　 二、注意产前检查

　　多囊肾没有很好的预防方法，而且总体来说，预后较差，危害较大。如果父母患有多囊肾，想要避免孩子患多囊肾，最好的方法就是注重产前检查和基因筛查。患病的夫妇可以通过人工辅助生殖，筛选没有致病基因的胚胎进行移植，以生育健康的孩子。

　　 一、有多囊肾可以生孩子吗

　　女性多囊肾患者，怀孕是会加重病情的，所以怀孕了，要配合医生定时产检和密切观察。性行为只要适当。适量是没有多大影响的'。

　　多囊肾、肾积水引起的肾脏体积改变(治疗后可逐渐恢复正常)、皮质变薄、功能降低、结构紊乱等肾脏器质性病变;并可消除腰部的疼痛、畏寒、酸困、麻木、无力等症。

　　常见如下临床表现：1、腰、腹局部不适或隐钝痛;2、血尿(镜下或肉眼);3、蛋白尿和白细胞尿;4、高血压;5、反复发作尿路感染;6、肾功能损害;7、肾脏肿大;8、肾外表现，包括多囊肝和颅内动脉瘤等。

　　多囊肾的常见症状是高血压，血尿，肾脏增大，尿路感染，囊肿有出血时会腰部疼痛，感染时会腰痛，发热，有肾积水时会腰部酸痛，合并结石时会有肾绞痛，血尿等。早期的多囊肾主要是对症治疗，控制血压和感染，中期可行手术治疗，手术可去掉较大的囊肿，减轻对肾脏的损害，延长肾脏使用时间，晚期病人只有靠透析(如血透)来代替肾脏工作了。

　　多囊肾患者可以生育孩子吗!肾病患者要注意合理饮食，注意休息，养成良好的生活习惯，出现肾病症状，选择正规的肾病医院进行治疗。

　　 二、关于多囊肾护理措施

　　1、多囊肾功能衰竭病人应该留言保持劳逸结合，心情舒畅，配合治疗，树立起战胜疾病的信心。

　　2、加强多囊肾患者的皮肤护理：应该做好慢性肾衰患者的皮肤护理，是预防褥疮和感染发生的重要缓解，因为尿毒霜的沉积对皮肤有刺激，病人常常会感到瘙痒不适，并且会严重的影响病人的睡眠，并且在抓破皮肤之后会很容易发生感染，所以，应该勤用温水进行擦洗，保持多囊肾患者的皮肤请记往，但是禁用酒精和肥皂擦洗。

　　3、可适当参加一些文体*活动，但应防止腰腹部挤压碰撞，以免囊肿破裂出血。病情重者需卧床休息。

　　4、科学用药，积极的治疗：多囊肾是一种遗传性疾病，很多病人伴有多囊肝，有一半的患者伴有高血压，它们的生成会不断的压迫肾脏组织，导致肾脏血液循环受阻，出现一些缺血缺氧的情况，构成肾性高血压，造成肾脏功能与组织受损，并且呈进行性的加重。

　　5、促进多囊肾患者的身心休息：肾性高血压病人应该定时的测量血压，可以根据血压的变情况增多病人的卧床休息时间。

　　6、多囊肾病人应该留言口腔的护理：在早餐和晚餐之后应该保持口腔卫生，去除口臭，减少恶心，防止霉菌和细菌增生。

　　 三、患有多囊肾如何治疗

　　目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展。早期发现，防止并发症的发生与发展，及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。

　　1、一般治疗：一般情况下，病人检查出多囊肾后，首先要保持乐观的心态，如果尚未对病人正常生活造成影响的，平时需注意不要或少吃过咸、辣等刺激性的食物，作息时间要规律，情绪要平稳乐观;如果对病人正常生活造成影响的，平时要注意以上几条，还要进行治疗，而且越早越好，否则任其发展到肾功能衰竭尿毒症，为时已晚。

　　2、囊肿去顶减压术：此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。

　　3、中药治疗：目前中医在治疗多囊肾方面采取保守治疗(服用中药)，效果甚好。虽然目前中医也不能攻克基因问题，但是保守治疗的效果是西医无法比拟的，并且基本无毒副作用，不易复发。

　　4、透析与移植：进入终末期肾功能衰竭时，应立即予以透析治疗，首选血液透析。

　　5、血尿的治疗：出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息。已透析或即将透析患者，如反复发生严重而无法控制的血尿，可考虑采用经导管肾动脉栓塞术。

　　6、感染的治疗：肾实质感染和囊肿内感染是本病主要并发症，一般以联合应用抗生素为原则。

　　 四、多囊肾饮食禁忌有哪些呢

　　 （一）戒用或减少食用

　　1、酒类饮料：酒类、特别是白酒，对于多囊肾患者来讲宜戒掉，酒类对与肾脏的刺激性优为重要。它可以刺激多囊蛋白活性，加速囊肿生长。

　　2、发酵性食品：这里所讲的发酵食品主要是菌变发酵的食品，如豆腐乳、臭鸡蛋类。避免食用此类将对囊肿生长速度有利。

　　3、高蛋白食品：每一种肾病，都应该低蛋白饮食，避免体内氮类代谢物合成，减轻肾脏的排泄力。如大豆、豆腐、以及其他豆类制品。

　　4、内脏食品：动物的内脏作成的熟食也不适合多囊肾患者食用，特别是动物肝脏，中国有句传话，吃什么，补什么，其实并不是这样，在宰杀动物过程中很多毒素遗留在肝、肾内，特别是肝脏，肝脏的功能就是解毒，很多动物代谢的毒素都遗留在内脏中，如果病人服用这些物质后无形对肾脏增加负担，加重病情。

　　5、咖啡、巧克力严禁食用

　　 （二）宜常吃多吃的食品

　　1、含维生素高的水果蔬菜。

　　2、含铁丰富的水果蔬菜，如红萝卜等。

　　3、能容石化石的蔬菜食品，如黑木耳等

　　4、有利尿作用的食品。

　　5、碱性食物亦多服用，能起到治疗辅助作用。

　　 多囊肾遗传率及规律

　　多囊肾会遗传这是肯定的，多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肾的病因是基因缺失，成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶尔是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。

　　很多多囊肾患者不敢要孩子，担心会遗传给下一代，患者婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病增至为75%。

　　多囊肾也分为两种，常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传是一种隐性遗传性疾病，存活新生儿只有1/20000，50%的患儿出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或者肾衰竭。而常染色体显性遗传是一种累计全身多个系统的遗传性疾病，幼儿时往往不发病，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病，甚至终生不发病。

　　 多囊肾遵循常染色体显性遗传规律：

　　1、男女发病几率相等;

　　2、父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;

　　3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传.真正不发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快.是中年人尿毒症常见原因之一.也是遗传性肾病最多见的疾病之一。

　　所以有了肾脏类的病症，一定要采取积极主动的治疗方法。既不要着急病情过分盲从，也不要因为患病而消极懈怠。随着医学事业的发展肾脏类的疾病已经渐渐被攻克，保持好的心态平时注意好的生活习惯，这样才能对治疗病情有更大的帮助。