什么导致猫叫综合征

基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是看不见的。而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的比较明显的染色体变化，如染色体结构的改变、染色体数目的增减等。

染色体结构的变异人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。例如，猫叫综合症是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合症患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍。

在自然条件或人为因素的影响下，染色体发生的结构变异主要有四种：1．染色体中某一片段的缺失；2．染色体中增加了某一片段；3．染色体某一片段的位置颠倒了180°；4．染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。

上述染色体结构的改变，都会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。
回答人的补充 2009-04-19 20:44 染色体病是染色体遗传病的简称。主要是因细胞中遗传物质的主要载体——染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。通常分为常染色体病和性染色体病两大类。常染色体病由常染色体异常引起，临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形。性染色体病由性染色体异常引起，临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。在自然流产胎儿中有20～50％是由染色体异常所致；在新生活婴中染色体异常的发生率是0.5～1％。染色体病患者通常缺乏生活自理能力，部分患者在幼年即夭折，所以，染色体病已成为临床遗传学的主要研究内容之一。
　　染色体病的确诊一般是靠染色体组型的检查，收集受检查的白细胞，用秋水仙素处理，使之均处于中期阶段，染色制片，检查染色体有无畸变，数目如何。发现后，目前尚无有效的治疗手段 ，只能通过产前诊断、遗传咨询等预防措施，来指导控制染色体病患儿的出生。凡高龄孕妇、有反复自然流产史或有过畸形儿的孕妇均应进行产前诊断，发现胎儿有染色体异常时应终止妊娠。对有染色体病家族史者，也应进行染色体检查，以便指导婚配和生育。

猫叫综合征,人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。。
指导意见：
猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍

最有名的例子是人类的猫叫综合征。此综合征是是由于5号染色体短臂缺失所致，发病率约为1/5万，女性多于男性，并有生长和智能发育不全。

染色体缺失变异及其影响
江苏省沭阳高级中学（223600） 陈卫东
一、概念：染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。
二、分类：可分端点缺失及中间缺失二种。
1．末端缺失：染色体的末端发生缺失。由于丢失了端粒，故一般不稳定，比较少见，常和其它染色体断裂片段相重新愈合形成双着称点染色体或易位；也有可能自身首尾相连，形成环状染色体。
2．中间缺失：染色体中部缺失了一个片段。这种缺失是较为稳定的，故较常见。
三、缺少的原因：
缺失的产生可能有以下几种原因：
1．染色体损伤后产生断裂（末端缺失）或非重建性愈合（中间缺失）会直接产生缺失或形成环状染色体，经断裂融合而产生缺失和重复。
2．染色体纽结：染色体发生纽结时若在纽结处产生断裂和非重建愈合就可能形成中间缺失。
3．不等交换：在联会时略有参差的一对同源染色体之间发生不等交换结果产生了重复和缺失。
四、缺失的遗传效应：
1．致死或出现异常：缺失的后果是严重的，常导致致死，但具体情况也要看缺失片段的大小；是一对同源染色体同时都缺失了，还是只有一条缺失；缺失片段上所携带基因的重要性而定。发生缺失的配子常败育，花粉尤为如此，而胚囊的耐受性略强，所以缺失多数通过卵细胞遗传的。缺失的纯合体比杂合体更难存活。
缺失小片段染色体有时虽不致死，但也会产生严重的异常，最有名的例子是人类的猫叫综合征。此综合征是是由于5号染色体短臂缺失所致，发病率约为1/5万，女性多于男性，并有生长和智能发育不全。
2．假显性：一个显性基因的缺失，致使同源染色体上隐性非致死等位基因的效应得以显现，这种现象称为假显性（拟显性）。如玉米的胚乳是3n，胚乳的颜色是由多对基因控制，只要其中任何一对发生突变，都不能形成色素，C基因就是其中之一，它位于第9号染色体上。当胚乳细胞为杂合状态时（其它控制色素的基因都为野生型）仍产生色素，但是若载有“C”基因的片段缺失后，其相对的隐性基因的效应就得以显现，因此该细胞就不能形成色素。胚乳中有的细胞是正常的（产生色素），有的存在C的缺失，因此胚乳出现了花斑。

“猫叫综合症”是第5号染色体短臂缺失引起的遗传病，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声轻，音调高，皮纹改变等特点，并有严重的智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫，“猫叫综合症”因此而得名。据称，病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致，也可能与脑损害有关。
猫叫综合征（cri du chat syndrome）　又称cri-du-chat综合征。　1963年，法国科学家首先报告了一种特殊的疾病，病孩的哭声好像猫在叫一样,称为“猫叫综合征”。“猫叫综合征”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起，所以也可以称为“5号染色体部分缺失综合症”。根据国外报告，“猫叫综合症”在新生儿中的发病率为四万五千分之一；在精神发育不全者中，其发生率为3/2000。
所以，你发现了吗，他们是一个意思，不用在字面上纠缠，写哪个都是对的

猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。死亡率较低，很多患者存活至成年，但他们的身高及体重低于正常人。

扩展资料：

导致染色体畸变的原因有：

1、物理因素：X射线、电离辐射等。

2、化学因素：化学药物如抗代谢、抗癫痫药物等，农药、毒物如苯、甲苯、砷等。

3、生物因素：一些微生物如弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒等的感染。

4、生理因素：高龄孕妇。

——小儿猫叫综合征