唐筛和无创有什么区别

唐氏综合症筛查（唐筛）、无创性产前筛查（NIPT）和羊膜穿刺术（羊穿）都是用于预测胎儿是否可能存在染色体异常的检测方法，但它们的功能和准确度有所不同。

1.唐氏综合症筛查（唐筛）：这是一种非侵入性的筛查方法，通常在孕期16-20周进行。其通过检测孕妇血清中的特定蛋白质水平来评估胎儿患唐氏综合症的风险。该测试的结果只能提供风险评估，并不能确诊胎儿是否真正存在唐氏综合症或其他染色体异常。

2.无创性产前筛查（NIPT）：也称为无创基因检测，这是一项新型的非侵入性筛查技术，可以在孕早期（通常在孕期10周后）进行。其通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA，对胎儿染色体异常进行检测。相比传统的唐筛，无创DNA检测的准确率更高，但如果结果阳性或者不确定，仍然需要进行进一步的诊断性检查。

3.羊膜穿刺术（羊穿）：这是一种侵入性诊断方法，通常在孕期15-20周进行。医生会通过母亲的腹部插入一根细针，取出少量羊水进行分析。这种方法可以确定胎儿是否存在染色体或基因异常，其准确率非常高。但由于其侵入性，这种检测也带有一定的风险，如感染、流产等。

在决定进行哪种检测时，应与医生讨论自身的具体情况和风险，来选择最适合的筛查或诊断方式。

　　唐筛和无创有区别的。区别如下：

　1、唐氏筛查，通常在孕妇怀孕15到20周之间抽外周静脉血检查，结合患者的年龄，孕周以及检测到的人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白及雌三醇的结果等，综合计算出它的值，主要是筛查胎儿是否有21三体综合征，适用于年龄小于35岁的单胎妊娠并且无高危因素的妇女，筛查出的结果准确性不是非常可靠。

　2、对于唐氏筛查为高危或者临界风险，孕妇年龄大于35岁，曾生育过染色体异常儿，夫妻一方有染色体平衡异位，原因不明的流产、死产，胎儿畸形或有新生儿死亡时的孕妇等情况，孕妇可以直接选择做无创DNA，准确率高达99%以上，也是通过抽血检测，可以在怀孕12到26周检查。

1、无创DNA产前检测与唐氏筛查的区别主要包括检查顺序、检查费用以及检查准确率等。

2、唐氏筛查是最先做的产前检查，目的是筛查胎儿有无21三体综合征，也就是筛查先天愚型，主要的优点是经济、简便、无创，费用比较适合广大的人群，但唐氏筛查有它的局限性，有一定的假阳性。这时需要无创DNA产前检测，作为补充性的检查，无创DNA准确率比唐氏检查要高出许多，不受年龄的限制，同时费用也超过大多家庭的承受范围，所以并不作为常规的产前检查

无创DNA和唐氏筛查有区别吗？作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段，唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就是“唐筛高危”孕妇。因为经过羊水穿刺确诊后的唐筛高风险孕妇，一般仅有5%-10%显示为真阳性，意味着其余90%-95%的唐筛高风险孕妇承担心理和经济的双重负担。

无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：

1、检验结果更准确。 基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。

2、检测更多染色体。 无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。

3、筛查孕周范围更广。 早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕（22周+6天）。