糖脂宁胶囊的用法用量

问题一：怎么查询保健品的真假?到国家食品药品监督局的网站查就可以， /...L0001/，右边点保健品，进入后输入批准文号，有厂家，规格等信息，没有就是假的。希望能帮到你

问题二：怎样查询保健品文号目前，我国保健食品的批准文号有两种类型：卫食健字和国食健字。
(1)“卫食健字”到卫生部网站查询，网址是moh.gov/，具体方法如下：打开卫生部官方网站，点击网站右边的“数据查询”栏中的“健康相关产品查询”，在弹开的页面中点击“保健食品批准公告目录”，然后根据产品的批准年限选择查询即可。
卫食健字的保健食品批准文号，请到卫生部网站查询：
(2)“国食健字”到国家食品药品监督管理局网站查询，网址是sda.gov/，具体方法如下：打开国家食品药品监督管理局的官方网站，点击网站右边的“基础数据查询”栏中的“保健食品”，在弹开的页面中点击“保健食品”，然后输入产品的相关信息即可查询(最好输入产品的名称)。
国食健字的保健食品批准文号，请到国家食品药品监督管理局网站查询：
(3)最简单的方法，是直接到国家食品药品监督管理局保健食品审评中心网站查询(zybh.gov/)，具体方法是在该页最下面的“国家已批准保健食品库查询(123.127.80.8/xinxichaxun.asp)”栏中输入产品名称、生产单位、批准文号或某个时间段等其中的任何一项，点“提交”即可查询。

问题三：如何查看保健品的真伪？1、先在药监局网站上查询--数据查询，确认保健食品批号是否正确 2、扫条形码，是否是该生产企业生产 如果是，初步可以认为是真的保健食品，

问题四：如何查询保健食品批准文号有批准文号的药品、保健食品一般都是经过国家药品监督部门正式批准上市的,但一定要看它是什么文号,在药品范围内有Z打头的为中成药、西药；有H打头，为生物药；有B打头的，为保健药品；而标明带“食”字样文号的，根本就不是药品。药品可以在国家食品药品监督管理局的网站l查询,查询方法:从首页进入进入数据查询,然后再进入基础数据网页,根据你要查的名称、批准文号等线索，即可查到相关信息，无论国产，进口，都能查到。
1、不知补发时是否再注册，如果不提供再注册无效！法规规定：　保健食品批准证书有效期为5年。国产保健食品批准文号格式为：国食健字G＋4位年代号＋4位顺序号;进口保健食品批准文号格式为：国食健字J＋4位年代号＋4位顺序号。
第八十条　保健食品批准证书有效期届满需要延长有效期的，申请人应当在有效期届满三个月前申请再注册。
2、现在还有卫食健字的文号，此文号应该可用；
3、　第四十八条　要求补发保健食品批准证书的，申请人应当向国家食品药品监督管理局提出书面申请并说明理由。因遗失申请补发的，应当提交在全国公开发行的报刊上刊登的遗失声明的原件；因损毁申请补发的，应当交回保健食品批准证书原件。经审查，符合要求的，补发保健食品批准证书，并继续使用原批准文号，有效期不变。补发的保健食品批准证书上应当标注原批准日期，并注明“补发”字样。
4、该行为违规；
5、如果做广告的话就需要，不做广告就不需要；
6、只需标示产品注册批件的批准文号；
答案补充
7、这样做也不合法的，但现在很烦人，不仅网络上就连各地的晚报、电台、电视台都是充斥着这样的广告、以及上门的推销！一律不可信！
8、保健品也得看适用人群，一般不该有明显的不良反应的，除非他本身有问题，就如糖脂宁胶囊、也就是减肥的保健品中加有食欲抑制剂，性保健品中有西地那非、降糖的保健品中有降糖药..........

答案补充
批准文号与产品的通用名称应严格一致的！当然可以有一些商品名，

问题五：国家食品药品监督管理局怎么查询保健品在查询窗口的国产保健品或进口保健品，进去之后在里面对应的输入批准文号，比如国产保健品的批是国食健字GXXXXXX 输入之后就能查询到相关产品的详细信息。

问题六：如何查询保健食品生产许可证保健食品国家不需要办生产许可证，必须到当地药监局办注册保健食品

问题七：怎么查看保健品的真伪？保健品就是良心帐，从来就没有标准，反正就是卖家说了算，没有可比性，究竟是啥有多大效果没人能说清楚。也没有监管和鉴定机构。价格就是卖家说了算。说白了锯沫加炉灰也能卖出，茸价。
我从来不信也不买保健品，大家想想，奶粉家质监局是有标准可依的还用三聚氢氨代之。没标准，没监管，没价可依的会咋样呢？
宰人没商量的。

问题八：网上保健品怎么查查真假扫一下条形码

问题九：请问下大家保健品价格可以在哪里查啊？ 20分 最直接有效的方法是查询蓝帽批号，按照蓝帽批号查询到的产品名称，淘宝搜索一下同名字的产品，各种价位的都有显示了。

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2019执业药师《药事管理与法规》每日冲刺

(一)

某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。

1. 该中药降糖药

A.为劣药 B.为假药

C.按劣药论处 D.按假药论处

2. 药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括

A.没收剩余的中药降糖药

B.没收该药品生产企业的违法所得

C.处罚20万元

D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

(二)

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为?2015年6月?的酮康唑口服制剂。

3. 上述信息中的药品有效期为?2015年6月?，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是

A.该药品的有效期至2015年5月31日，药品已超过有效期

B.该药品的有效期至2015年6月1日，药品已超过有效期

C.该药品的有效期至2015年6月30日，药品未超过有效期

D.该药品的有效期至2015年7月1日，药品未超过有效期

4. 该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是

A.停止销售并下架

B.配合生产企业召回

C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用

D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

5. 如果药品零售企业继续销售酮康唑片，药品监督管理部门应按

A.销售劣药处理

B.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理

C.销售假药处理

D.无证经营处理

多项选择题

6. 下列情形应按劣药论处的是

A.变质的药品 B.超过有效期的药品

C.擅自添加香料的药品 D.不注明生产批号的药品

7. 某省两名糖尿病患者服用标识为"甲制药厂"的"糖脂宁胶囊"(批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的"糖脂宁胶囊"，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质"格列本脲"。对本事件的处理，正确的有

A.批号为081101的"糖脂宁胶囊"为假药

B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任

D.甲制药厂应对涉案的"糖脂宁胶囊"(批号为081101)实施召回

【参考答案及解析】

1【答案】C。解析：本题主要考查劣药的认定。库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品，属于不注明或者更改生产批号的，应按劣药论处，故选C

2【答案】D。解析：本题主要考查生产、销售劣药的行政责任。生产、销售劣药的行政责任：①没收违法生产、销售的药品和违法所得，故应该没收剩余的中药降糖药、没收该药品生产企业的违法所得;②并处违法生产、销售药品货值金额1～3倍的罚款，处罚20万元为货值金额的2倍;③情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》，截止到案发，尚未造成危害，情节并不严重。故选D。

3【答案】C。解析：本题主要考查药品标签上药品有效期标注。药品有效期标注规定：有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天;若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。故有效期至2015年6月的药品在2015年6月30日可以使用。故选C。

4【答案】D。解析：本题主要考查药品召回管理。(1)已被撤销批准文号的药品，不得生产或者进口、销售和使用;已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。故A、C正确，D错误。(2)在药品生产企业实施药品召回时，药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务。故B正确。

5【答案】C。解析：本题主要考查假药的认定。按假药论处的情形有：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故撤销药品批准文号的药品按假药论处。故选C。

6【答案】BCD。解析：本题主要考查劣药的认定。按劣药论处的情形有：①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。故选B、C、D。

7【答案】AB。解析：本题主要考查假药的认定。按假药论处的情形有：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故撤销药品批准文号的药品按假药论处。该药品中非法添加了化学物质"格列本脲"，定性为假药;乙非法生产、销售该药品构成生产、销售假药罪，应追究其刑事责任;乙具有召回其违法生产的批号为081101"糖脂宁胶囊"的义务;甲制药厂未生产批号为081101的"糖脂宁胶囊"的假药，不构成犯罪，也不具有召回的义务。故A、B正确，C、D错误。

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