新生儿足跟血复查要注意啥

新生儿足跟血筛查是一项至关重要的医学检查。它能在宝宝出生的前几天，通过采集一小滴足跟血，来检测是否存在可能对健康造成严重影响的遗传代谢性疾病。这项检查的重要性不容忽视，下面我们来看看它的具体作用。
?及时发现潜在问题
足跟血筛查能助力医生及时捕捉像苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症等潜在风险，避免这些疾病引发智力障碍、生长发育迟缓等问题。
?为家庭提供宝贵信息
筛查结果能为家长提供关于孩子潜在健康风险的重要线索，帮助他们更好地了解并关爱自己的宝贝。
?安全无痛
足跟血筛查是一种简单、无痛的检查方法，不会对宝宝造成任何伤害。
?检测多种代谢性疾病
足跟血筛查能检测出苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、半乳糖血症、地中海贫血等多种代谢性疾病，为宝宝的健康成长保驾护航。
?宝宝健康，我们一起守护
为了宝宝的健康，我们强烈建议所有新生儿都接受足跟血筛查。让我们一起守护宝宝健康，让他们拥有一个美好的未来！

足跟血不合格怎么回事

足跟血不合格怎么回事，宝宝是父母的全部，每个的宝宝的任何变化父母都看在眼里。足跟血是对宝宝脚后跟上的血液进行查验的，那足跟血不合格怎么回事呢？下面是我为大家整理的关于相关信息供大家参考使用。

足跟血主要查苯丙酮尿症（简称PKU)和甲状腺功能减低症（简称CH)，这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下。如果一旦筛查结果显示宝宝健康可能存在异常，相关机构会依照《知情同意书》上的.联系方式与宝宝父母取得联系。因此，父母要注意保留从医院领取的“新生儿疾病筛查证明”，一旦接到筛查阳性的复查通知，一定要及时带宝宝进行复查，不可心存侥幸，延误治疗。

足跟血采取注意事项

1、采血时间在出生3～7天之内，并且新生儿充分哺乳。对于各种原因（早产儿，低体重儿，提前出院者等)没有采血者，最迟不宜超过出生后20天。

2、新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血（将血滴在特殊纸片上，再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测)。

3、可以在采血1个月后网上查询，查询网址，输入产妇姓名和筛查编号（出院时医生给的本中有此项编号)进行查询。

4、医疗机构通过电话或信函方式通知新生儿疾病筛查阳性的宝宝家属，所以孕产妇及家属在分娩医院所留电话和通讯地址必须真实、有效。

5、新生儿疾病筛查阳性的宝宝父母，应尽早带宝宝到当地新生儿疾病筛查中心复诊，以免延误病情。筛查中心将为宝宝提供诊断和治疗。

足跟血的抽取可以帮助我们更加了解宝宝的健康状况，并且检查是否患有影响宝宝智力发展的疾病。如果出现足跟血不合格的现象，一定要带着宝宝及时进行复查，不要心存侥幸，耽误进一步的治疗。家长对待足跟血的检验一定要慎重谨慎。

足跟血不合格症状

首先，我们了解一下的是新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下。采集方法是通过分娩医院采集新生儿足跟血（将血滴在特殊纸片上，再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测)。

足跟血不合格的症状表现有很多，其中苯丙酮尿症（PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。其患病头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。尤其值得家长注意的是，宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。

此外，宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。另，甲状腺功能减低症（CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少，导致宝宝生长障碍、智力落后。患病信号新生儿：主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下，此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。

3个月后逐渐以下表现特殊面容：颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。特殊体态：身材矮小、上身大于下身、头大颈短。特殊站立及行走姿势：腰椎前突、膝微屈，行走摇摆。特殊发育：宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚，前囟闭合迟，智力落后。

饮食上，不仅要保证宝宝健康成长的营养补给，而且又要避免食用或者是摄入太多的苯丙氨酸。一旦发现宝宝有异常的情况，要及时看医生采取治疗措施等。足跟血不合格的症状表现明显，只要家长平时多留个心眼及时发现及时治疗。避免孩子的身心健康受到重创。

因为足跟血是检查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症，数据有异常，需要反复复查，多次复查结果正常，就不需要复查了，因为是新生儿，所以营养摄入一定要跟上，平时给孩子多喝水，营养均衡，注意保暖。新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

足跟血采血时间在出生3～7天之内，并且新生儿充分哺乳。对于各种原因(早产儿，低体重儿，提前出院者等)没有采血者，最迟不宜超过出生后20天。新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血(将血滴在特殊纸片上，再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测)。

苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，经食物摄入体内后，部分被人体用于蛋白质合成，其余部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢，而蓄积在体内，引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。患病信号患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。此外，宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。在治疗上采用低苯丙氨酸饮食治疗，既要保证宝宝正常生长发育需要的各种营养素的供给，又要避免摄入过多苯丙氨酸。一旦确诊，应立即治疗，治疗越早，预后越好。　　TIPS　　1、一定要按照医生的要求严格控制宝宝饮食，苯丙氨酸既不能摄入太多，也不能摄入太少，苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。 　　2、定期调整食谱，一般1岁以下宝宝每个月调整一次食谱，1岁以上的可2个月调整一次，学龄儿童可以3～4个月调整一次。 　　3、在医生指导下进行母乳喂养，切忌停喂母乳。 　　4、定期复查宝宝血中苯丙氨酸浓度，每6个月至1年对宝宝进行体格发育和智能发育检查。 　　5、治疗至少到青春期发育成熟，最好终生治疗。　　6、女性PKU宝宝到生育年龄，需在妊娠前半年开始严格控制饮食，监测血苯丙氨酸浓度，直至分娩，以免影响胎儿神经系统发育。 　　7、苯丙酮尿症的预防方法是避免近亲结婚；有PKU宝宝的夫妇再次怀孕前要进行夫妻双方基因检测，在怀孕后要对胎儿进行基因检测。甲状腺功能减低症甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少，导致宝宝生长障碍、智力落后。患病信号新生儿：主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下，此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。 3个月后逐渐以下表现特殊面容：颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。特殊体态：身材矮小、上身大于下身、头大颈短。特殊站立及行走姿势：腰椎前突、膝微屈，行走摇摆。特殊发育：宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚，前囟闭合迟，智力落后。此病治疗非常简单，给宝宝补充甲状腺素即可。　　TIPS　　1、早期治疗可以避免孩子发生残疾。 　　2、必须坚持长期配合治疗，不能自行增减药量或是中断治疗。　　3、此病没有有效的预防措施。所以早发现、早治疗并能长期坚持非常重要。链接：有的地区还增添了不同的新生儿疾病筛查项目，如上海市增加了先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症两个病种的筛查。先天性肾上腺皮质增生症又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。所以临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退，伴有女孩男性化，而男孩则表现性早熟，此外还可有低血钠或高血压等多种症候群。治疗上应及早应用氢化可的松或强的松；应坚持终身服药或手术治疗。葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型的可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重的可危及生命。本病重在预防。确诊患者此后应禁食蚕豆、禁止服用某些药物。