胚胎染色体异常原因是什么？

物理因素，化学因素，生物因素
染色体是基因的载体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。一般可分为以下几种情况：

　　1.染色体数量发生畸变，包括染色体数目增多、减少和出现三倍体和多倍体等;

　　2.染色体结构发生畸变，如染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。

　　(1)常染色体畸变，如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等;

　　(2)性染色体畸变，如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。

常见的原因有服用药物、受外界环境辐射等

在孕期要是出现胎儿染色体异常的话，则有可能会导致流产，且宝宝在出生后可能会患有脑瘫、畸形、唐氏综合症或特纳综合症等一些比较严重的疾病，胚胎染色体异常，容易引起胎停，严重时建议流产。
?原因分析
主要是由于基因的缺失、异位或增加等因素引起的染色体异常。
?举措建议
避免长期间在含辐射较大的地方生活、工作，定期产检，及时预防疾病产生；要定期进行产检，方便观察胎儿发育状况，可以进行羊水穿刺检查，确认胎儿是否染色体异常。