15号染色体异常的宝宝

胎儿染色体是指胎儿的遗传物质，因为染色体是基因的载体，如果通过各种检查发现胎儿的染色体存在异常。是否会对胎儿造成影响以及是否保留胎儿，主要看染色体异常的严重程度。

　　第一，绝大部分染色体异常都会对胎儿造成明显的影响，导致胎儿出现各种畸形，例如常见的18三体综合症，21三体综合症等，这些情况都会引起严重的胎儿畸形，是不能够保留胎儿的。

　　第二，有些情况下染色体异常并不意味着染色体致病，例如存在染色体的多态性或者染色体虽然有缺失或者重复，但是由于片段比较小，临床意义不典型，这种情况下也是可以保留胎儿的，所以胎儿染色体异常要具体问题具体分析，要看既往有无类似的报告。

生育没问题，孩子的健康不敢保证。
估计你说的异常可能是多态性，易位，缺失，倒位，重复等现象（你在问题中没有明确，我只能笼统回答）
这些异常有可能不会给你本人造成健康问题，但是会在影响下一代。如果你不想冒风险生一个不健康的孩子，建议你采用第三代试管婴儿中的芯片技术，选择染色体正常的胚胎移植。

Prader-Willi综合征基因、Angelman综合征基因、CMT1A型遗传性周围神经病变基因等。
1、Prader-Willi综合征基因：位于第15号染色体的长臂上，该基因的缺失或异常会导致Prader-Willi综合征，这是一种罕见的遗传疾病，表现为婴儿期低肌张力、儿童期过度进食和肥胖、智力发育迟缓等症状。
2、Angelman综合征基因：也位于第15号染色体的长臂上，该基因的缺失或异常会导致Angelman综合征，这是一种神经发育障碍性疾病，表现为智力发育迟缓、运动协调障碍、发育迟缓等症状。
3、CMT1A型遗传性周围神经病变基因：位于第15号染色体的短臂上，该基因的复制过多或异常会导致CMT1A型遗传性周围神经病变，这是一种常见的遗传性神经疾病，表现为周围神经病变、肌肉无力、感觉异常等症状。