新生儿足底血复查几率

在宝宝生下来几天后，会需要去给宝宝的足跟采上一两滴血，这其实是在检查宝宝是否会有一些病症，比如苯丙酮尿症、甲低等。那么新生儿足底血具体查什么病呢。

我国目前足跟血主要查苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

先天性甲状腺功能不足（甲低），如果发现不及时，该病会引起智力低下、身材矮小等，而且不可逆。但如果及时发现并给予做甲状腺素片替代治疗，95%以上的都可以得到治疗，能够维持正常生活。

苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，经食物摄入体内后，部分被人体用于蛋白质合成，其余部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢，而蓄积在体内，引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。患病信号患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。此外，宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。在治疗上采用低苯丙氨酸饮食治疗，既要保证宝宝正常生长发育需要的各种营养素的供给，又要避免摄入过多苯丙氨酸。一旦确诊，应立即治疗，治疗越早，预后越好。

先天性肾上腺皮质增生症，它是一种常染色体隐性遗传病。女婴表现为生殖器两性畸形，男婴表现为假性性早熟。我国的发病率是1：5000-15，000.

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，这是一个常见的X连锁不完全显性遗传和代谢疾病，男婴的发病率较高。临床表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。

当婴儿出生72小时后就可以取足底血了，按要求，婴儿出生后吃满8次奶就可以采足底血，不管是母乳或着配方奶，这不是硬性要求。

要注意的是，确定婴儿达到8次以上是吃饱状态，这样筛查结果更加准确。足底血是喂奶半小时后采血。采血前，可以给婴儿的脚取暖按摩，促进血液循环，采血时容易流出血液，以防止因挤压而让宝宝有不适感。

抽足跟血对婴儿的伤害最小。

首先，对于婴儿来说，他们脚的毛细血管是丰富的。其次，在抽足跟血的时候婴儿也感觉到疼痛，但是脚相对于身体的其它部分疼痛是不明显的，并且可以最大程度地减少婴儿疼痛。最后，不抽婴儿手指的血是因为新生儿的小手一般处于紧握的状态，强行伸开不利于操作。

这是一个需要向即将做父母和刚刚当父母的家庭科普的问题，叫新生儿疾病筛查。

新生儿疾病筛查是近代遗传学家基于新生儿遗传代谢性疾病的发病情况及致残率所做的研究。凡是刚出生的新生儿，都应该踩足跟血进行必要的筛查。为什么？

随着科学技术的发展，我国新生儿死亡率逐渐下降，而新生儿死亡原因大多数与先天遗传性缺陷性疾病有关。

据一项新生儿缺陷统计学调查，新生儿先天性缺陷占出生新生儿5%左右，而这些缺陷大多数是单基因异常或染色体异常引起，或者是受环境不良因素影响所致。

这些遗传性疾病在早期往往症状不明显，但是，一旦发病就将是不可逆转的智力或机体功能障碍的永久性残疾、甚至死亡，这将给家庭和社会带来非常严重的负担和损失。

然而，通过新生儿疾病筛查，可以及时评估出遗传性疾病的高危性，及早发现，在早期干预和正规治疗，是可以治愈、避免残疾发生的。

为了使新生儿疾病筛查后能够及早干预、治疗和控制，一般新生儿出生后72小时内，对所有新生儿实施筛查，即由专业的医护人员给新生儿踩足跟血，做快速血斑试验，此方法简便、易操作，而且实验室检测数据准确，结果可靠。目的是及早筛查、及早发现、及早治疗。

有四种遗传代谢性疾病，即先天性遗传性苯丙苯丙酮尿症（PKU）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（即蚕豆病或G6PD缺乏症）、先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症。

1、一般出生72小时内，医护人员告知家长，由专业人员踩足跟血。

2、踩血应该在已经哺乳的72小时为妥，也就是说，宝宝已经正常哺乳了。如果我们过早踩血，宝宝机体的各种代谢物质，尤其是遗传物质没有代谢，就会影响检测结果。

3、如果检测结果显示阳性，那么，实验室检验容易还会通知再复查1-2次，做进一步比对和筛查，做到准确无误。同时，儿科医生也会进行随访，结合临床及影像学资料综合分析判断。

4、对筛查出结果建档立案，形成长期随访数据链，易于早期即出生后3个月内开始干预并治疗，便于后期随访治疗。